2-甲基异烟酰肼 | 3758-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基异烟酰肼
• 英文名称: 2-methylisonicotinohydrazide
• 英文别名: 2-Methylisonicotinic acid hydrazide；2-methylpyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 3758-59-6
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: XHPATTUCUMRIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基异烟酰肼 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-isonicotinic acid-(N',N'-diisopropyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-甲基异烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Reinvestigation of the structure-activity relationships of isoniazid
  作者：Pooja Hegde、Helena I.M. Boshoff、Yudi Rusman、Wassihun Wedajo Aragaw、Christine E. Salomon、Thomas Dick、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1016/j.tube.2021.102100

  日期：2021.7

  Isoniazid (INH) remains a cornerstone for treatment of drug susceptible tuberculosis (TB), yet the quantitative structure-activity relationships for INH are not well documented in the literature. In this paper, we have evaluated a systematic series of INH analogs against contemporary Mycobacterium tuberculosis strains from different lineages and a few non-tuberculous mycobacteria (NTM). Deletion of

  异烟肼 (INH) 仍然是治疗药物敏感结核病 (TB) 的基石，但文献中尚未详细记录 INH 的定量构效关系。在本文中，我们评估了一系列 INH 类似物对来自不同谱系的当代结核分枝杆菌菌株和一些非结核分枝杆菌 (NTM) 的系统性影响。吡啶基氮原子的缺失、吡啶氮异构化到其他位置、用等排杂环取代吡啶环以及修饰INH的酰肼部分会消除抗结核活性。类似地，吡啶环在3位上的取代是不能容忍的，而在2位上的取代允许用2-甲基-INH 9进行，其抗分枝杆菌活性与INH相当。为了评估这一系列 INH 类似物针对分枝杆菌的比活性，我们对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及一些真菌进行了测定。正如预期的那样，INH 及其类似物显示出较窄的活性谱，并且对所评估的所有非分枝杆菌菌株均无活性，但4 菌株除外，该菌株对新型隐球菌具有适度的抑制活性。我们的研究结果提供了对 INH 结构-活性关系的最新分析，我们希望这能为社区提供有用的资源。
• 3,6-二取代[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二 唑化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104892639B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了具有如下通式(I)所示的3,6‑二取代[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类化合物及其药学上可以接受的盐或药学上可以接受的溶剂合物，其可以作为包括金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌在内的革兰氏阳性菌转肽酶SrtA抑制剂，可以应用于制备治疗以革兰氏阳性菌例如金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌等转肽酶SrtA为靶点的病原菌感染性疾病的药物。本发明在一定程度上避免了病原菌由于选择压力而产生耐药性，减轻了持续出现的耐药病原菌对人类健康的威胁。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020264581A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure contemplates a boron-containing compound, a composition containing a pesticidal effective amount of that compound dissolved or dispersed in a carrier medium, and a method of reducing, ameliorating, or controlling an infestation by a pest, particularly a fungus, by administering a contemplated composition to a plant or animal in need.

  本公开涉及一种含硼化合物，其中包含该化合物的杀虫有效量溶解或分散在载体介质中的组合物，以及通过向需要的植物或动物施用所述组合物来减少、改善或控制害虫，特别是真菌侵害的方法。