2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one | 55144-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dichloro-1-indanone；2-bromo-4,6-dichloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 55144-55-3
• 化学式: C₉H₅BrCl₂O
• 分子量: 279.948
• InChiKey: DAIUBOUWLDZKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 1-(4-fluoro-1-oxo-2-indanyl)imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,

  摘要：

  具有以下式（I）的化合物，其中R和R.sub.1，相似或不同，代表氢或卤素原子或基团烷基，烷氧基，氨基，酰胺基，苯基脲基，--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3，硝基，咪唑基，苯基，SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别代表烷基基团；本发明还涉及这些化合物的盐，它们的制备，用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05677306A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-2,3-二氢-4-氟-1H-茚-1-酮 、 4,6-二氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 溴化铜 2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以14.5 g of 2-bromo-4,6-dichloro-1-indanone are obtained which melt at 80° C.的产率得到2-bromo-4,6-dichloroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,

  摘要：

  化合物的式子为（I），其中R和R.sub.1，相同或不同，表示氢原子、卤素或基团烷基、烷氧基、氨基、酰胺基、苯基脲基、--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3、硝基、咪唑基、苯基、SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同或不同，表示各自的烷基基团；本发明还涉及这种化合物的盐、其制备、制备它们的中间体和含有它们的药物。

  公开号：

  US05677306A1

文献信息

• Synthesis and bioactivity of substituted indan-1-ylideneaminoguanidine derivatives
  作者：Rui Zhang、Jin Dong、Yun-gen Xu、Wei-yi Hua、Na Wen、Qi-dong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.036

  日期：2009.9

  In our efforts to discover more potent and lasting NHE1 inhibitors, we designed and synthesized a series of substituted indan-1-ylidene aminoguanidine derivatives (5). NHE1 inhibitory activity of twenty-one compounds 5 was evaluated in a rat platelet swelling assay. It is found that most of the tested compounds possess NHE1 inhibitory effects. 2-(5-methoxybenzimidazol-2-ylthio)-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-ylidene aminoguanidine hydrobromide (5m) proved to be sixty-nine times more potent than cariporide. Furthermore, when tested in vivo, compound 5m also displayed superior cardioprotective effects against SD rat myocardial ischemic-reperfusion injury over those of cariporide. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• STREHLKE P.; HOYER G.-A.; SCHROEDER E., ARCH. PHARM. <APDB-AJ>, 1975, 308, NO 2, 94-109
  作者：STREHLKE P.、 HOYER G.-A.、 SCHROEDER E.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0662971B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO 1,2-a]INDENO 1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0662971A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• US5677306A
  申请人：——

  公开号：US5677306A

  公开（公告）日：1997-10-14