3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylanilinehydrochloride | 1447667-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylanilinehydrochloride
• 英文别名: 3-[3-[5-Benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propyl-aniline hydrochloride；3-[3-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]propoxy]-2-propylaniline;hydrochloride
• CAS: 1447667-00-6
• 化学式: C₃₃H₃₆FNO₃*ClH
• 分子量: 550.113
• InChiKey: DSFGBPWXPNCLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylanilinehydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 35.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 4-[[3-[3-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxyphenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  WO2013106238A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylanilinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  WO2013106238A1

文献信息

• Leukotriene B4 antagonist compound
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09187411B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还提供了一种含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或含有药学上可接受的载体和式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗剂量的制剂。
• US20140343151A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2802557A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9187411B2
  申请人：——

  公开号：US9187411B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013106238A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。