2-甲基环己烷甲酰胺 | 7132-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基环己烷甲酰胺
• 中文别名: 3-(N-脯氨酰胺)-2-羰基-1-吡咯烷乙酰胺
• 英文名称: (+/-)-cis-2-methyl-cyclohexanecarboxylic acid amide
• 英文别名: (+/-)-cis-2-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-amid；(+/-)-cis-2-Methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-amid；(1S,2R)-2-methylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 7132-88-9；90483-23-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MKMDIFAEEJIVLZ-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  281.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环己烷甲酰胺 、 氨 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-甲基环己烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Piperylene with Acrylonitrile and Methyl Acrylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a058
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-1-carbomethoxy-2-methylcyclohexane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基环己烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Piperylene with Acrylonitrile and Methyl Acrylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a058

文献信息

• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING AND USING THE COMPOUNDS
  申请人：Chen Yan

  公开号：US20170369476A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compounds within the scope of the present invention have a Formula 1 or a salt or prodrug thereof, where ring A is selected from cycloaliphatic; ring B is aryl; R 1 is selected from (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl, halo, aryl, and heteroaryl; and R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen and (C1-C6)alkyl. Disclosed compounds may have an IRAK4 IC 50 of from 0.003 μM to 3.7 μM; a TAK1 IC 50 of from 0.008 μM to 132 μM; and/or an IRAK4/TAK1 selectivity of from 1 to 450. Particular compounds may have an IRAK4/TAK1 selectivity of from 100 to 500. Disclosed compositions may be formulated as pharmaceutical compositions. A method for using the compounds and/or compositions also are disclosed. The method may comprise administering to a subject an effective amount of a compound within the scope of the present invention, particularly to selectively inhibit IRAK 1 and/or IRAK4 over TAK1.

  本发明范围内的化合物具有公式1或其盐或前药，其中环A选自环状脂肪族化合物；环B为芳基；R1选自（C1-C10）烷基，（C3-C10）环烷基，卤素，芳基和杂环芳基；R2和R3独立地选自氢和（C1-C6）烷基。所披露的化合物的IRAK4 IC50可以从0.003μM到3.7μM；TAK1 IC50可以从0.008μM到132μM；和/或IRAK4/TAK1选择性可以从1到450。特定的化合物的IRAK4/TAK1选择性可以从100到500。所披露的组合物可以制成药物组合物。还披露了使用化合物和/或组合物的方法。该方法可以包括向受试者施用本发明范围内的化合物的有效量，特别是选择性地抑制IRAK 1和/或IRAK4而不影响TAK1。
• 2,4-diamino-pyrimidine compounds and method for making and using the compounds
  申请人：Chen Yan

  公开号：US10710983B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds within the scope of the present invention have a Formula 1 or a salt or prodrug thereof, where ring A is selected from cycloaliphatic; ring B is aryl; R1 is selected from (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl, halo, aryl, and heteroaryl; and R2 and R3 are independently selected from hydrogen and (C1-C6)alkyl. Disclosed compounds may have an IRAK4 IC50 of from 0.003 μM to 3.7 μM; a TAK1 IC50 of from 0.008 μM to 132 μM; and/or an IRAK4/TAK1 selectivity of from 1 to 450. Particular compounds may have an IRAK4/TAK1 selectivity of from 100 to 500. Disclosed compositions may be formulated as pharmaceutical compositions. A method for using the compounds and/or compositions also are disclosed. The method may comprise administering to a subject an effective amount of a compound within the scope of the present invention, particularly to selectively inhibit IRAK 1 and/or IRAK4 over TAK1.

  本发明范围内的化合物具有式 1 或其盐或原药，其中环 A 选自环脂族；环 B 是芳基；R1 选自 (C1-C10)烷基、(C3-C10)环烷基、卤代、芳基和杂芳基；以及 R2 和 R3 独立地选自氢和 (C1-C6)烷基。所公开的化合物可具有 0.003 μM 至 3.7 μM 的 IRAK4 IC50；0.008 μM 至 132 μM 的 TAK1 IC50；和/或 1 至 450 的 IRAK4/TAK1 选择性。特定化合物的 IRAK4/TAK1 选择性可为 100 至 500。公开的组合物可配制成药物组合物。还公开了一种使用化合物和/或组合物的方法。该方法可包括向受试者施用有效量的本发明范围内的化合物，特别是选择性抑制IRAK 1和/或IRAK4而不是TAK1。
• Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2415 - 2427
  作者：Julia,M.、Maumy,M.

  DOI：——

  日期：——
• 214. Epimeric alcohols of the cyclohexane series. Part VII. The 2-methylcyclohexylcarbinols
  作者：A. Killen Macbeth、John A. Mills、D. H. Simmonds

  DOI：10.1039/jr9490001011

  日期：——
• Grundmann; Loew, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 256, p. 141,151
  作者：Grundmann、Loew

  DOI：——

  日期：——