2-甲基环己胺盐酸盐 | 10049-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基环己胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-methyl-cyclohexane; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-methyl-cyclohexan; Hydrochlorid；2-methylcyclohexanamine hydrochloride；2-methylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 10049-61-3
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: XCLFCWFKPOQAHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 2-甲基环己胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到4-(2-methylcyclohexaneamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己醇 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 以68.2 %的产率得到2-甲基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在 RANEY® Ni 催化下，通过醇中间体的直接胺化从木质纤维素中产生伯胺

  摘要：

  伯胺是合成各种工业相关产品的极其重要的组成部分。我们在此提出的全面催化策略允许以简单的方式和最少的纯化工作从木质纤维素生物质中获取多种伯胺。该方法的核心是通过两阶段LignoFlex工艺获得的醇中间体（即烷基酚衍生物以及脂肪醇）的高效 RANEY® Ni 催化借氢胺化（与氨）。铜掺杂多孔金属氧化物（Cu20PMO）催化还原催化分馏（ RCF ）将松木纤维素转化为富含二氢松柏醇（ 1G ）的粗生物油，该生物油可以高选择性地转化为二氢松柏胺（ 1G胺）氨气，通过应用我们的选择性胺化方案。还值得注意的是，粗RCF油直接以 4.6 wt% 的高分离产率（基于木质素含量）提供1G 胺。最后还表明，这里开发的镍催化多相催化程序同样能够将一系列脂肪族直链/环状伯/仲醇（可从LignoFlex程序的第二阶段获得）转化为各自的伯胺。

  DOI：

  10.1039/d2cy00864e

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Novel guanidinobenzamides
  申请人：——

  公开号：US20020137939A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula IA and IB are new 1 where the variables R 1 through R 10 have the values set forth herein. Such compounds have use in treating diseases such as obesity and type II diabetes, and may be provided as pharmaceutical formulations in conjunction with a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式IA和IB的化合物是新的，其中变量R1到R10具有以下数值。这些化合物在治疗肥胖和2型糖尿病等疾病方面具有用途，并可作为与药学上可接受的载体结合的药物制剂提供。
• Catalytic Asymmetric Reductive Amination of α-Branched Ketones
  作者：Vijay N. Wakchaure、Jian Zhou、Sebastian Hoffmann、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201001715

  日期：2010.6.21

  Branching out: An organocatalytic reductive amination of α‐branched ketones using dynamic kinetic resolution is reported. The cis‐2‐substituted cyclohexyl amines were obtained in high diastereoselectivity and enantioselectivity from the corresponding ketones.

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。