2-heptyl-5-mehylfuran | 32781-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-heptyl-5-mehylfuran
• 英文别名: 2-heptyl-5-methyl-furan；2-n-Heptyl-5-methylfuran；5-Heptyl-2-methylfuran；2-Heptyl-5-methylfuran
• CAS: 32781-63-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: BIGDWAUPUXXMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8705 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyl-5-mehylfuran 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dodecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  烷基氯丙酮酸乙酯与丙二酸钠和乙酰乙酸钠的反应

  摘要：

  烷基氯丙酮酸 (1) 与钠丙二酸反应生成 γ-烷基-α,β-二烷氧基羰基-Δβ,γ-丁烯内酯 (2)，进而生成 γ-酮羧酸 (3)。1 与乙酰乙酸钠反应通过中间体 2-烷基-3-羟基-5-甲基-2,3-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯 (6) 得到 2-烷基-5-甲基呋喃-3,4-二羧酸酯 (6) 5）。已明确表明钠丙二酸酯和钠乙酰乙酸酯的碳负离子主要攻击 1 的羰基碳。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1342
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 十二碳-3,4-二烯-2-酮 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-heptyl-5-mehylfuran 、 3-allyl-2-heptyl-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基溴与1,2-二烯基酮的钯催化环化反应。有效合成3-烯丙基多取代呋喃

  摘要：

  3-烯丙基多取代的呋喃是通过钯催化的烯丙基溴与不同取代的1,2-烯基酮的环化反应合成的。该过程可以通过呋喃基钯中间体与烯丙基溴的反应而发生。

  DOI：

  10.1021/ol0055871

文献信息

• Reaction of dialkylfurans with magnesium monoperoxyphthalate in MeOH: a new convenient approach to 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans
  作者：Andrea D'Annibale、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00828-z

  日期：1995.6

  Dialkylfurans were reacted with magnesium monoperoxyphtalate (MMPP) in methanol to give 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans in high yields under mild reaction conditions.

  使二烷基呋喃与单过氧邻苯二甲酸镁（MMPP）在甲醇中反应，在温和的反应条件下以高收率得到2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃。