5-<5-<2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazoyl)phenoxy>pentyl>-3-methylisoxazole | 105639-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-<5-<2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazoyl)phenoxy>pentyl>-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-{5-[2-difluoromethyl-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole；5-{5-[2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazoyl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole；Isoxazole, 5-(5-(2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy)pentyl)-3-methyl-；5-[5-[2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl]-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 105639-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₂F₂N₂O₃
• 分子量: 364.392
• InChiKey: WDVJEECUFWYPEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-溴戊基)-3-甲基异恶唑 在 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-<5-<2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazoyl)phenoxy>pentyl>-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究：小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。

  DOI：

  10.1021/jm00385a021

文献信息

• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• DIANA G. D.; OGLESBY R. C.; AKULLIAN V.; CARABATEAS P. M.; CUTCLIFFE D.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 383-388
  作者：DIANA G. D.、 OGLESBY R. C.、 AKULLIAN V.、 CARABATEAS P. M.、 CUTCLIFFE D.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5002960A
  申请人：——

  公开号：US5002960A

  公开（公告）日：1991-03-26