3-iodo-2,6-dimethylpyridine | 29976-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 29976-16-7
• 化学式: C₇H₈IN
• 分子量: 233.052
• InChiKey: VUSABUXCLUKDGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  223-225 °C
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2,6-dimethylpyridine 在 双氧水 、 copper diacetate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2,6-dimethyl-3-methylsulfonylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ban-Oganowska, H., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 9, p. 1609 - 1614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,6-二甲基吡啶 在 potassium iodide 作用下， 生成 3-iodo-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Batkowski; Plazek, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cananodine by intramolecular epoxide opening
  作者：Patrick Shelton、Toby J. Ligon、Jennifer M. Dell (née Meyer)、Loagan Yarbrough、James R. Vyvyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.080

  日期：2017.8

  is a guaipyridine alkaloid with activity against liver cancer. Cananodine was synthesized using a remarkable intramolecular opening of a trisubstituted epoxide as the key step in construction of the seven-membered carbocycle of the target. The epoxide opening strategy allows all four stereoisomers of cananodine to be prepared.

  Cananodine是一种番石榴碱生物碱，具有抗肝癌的活性。使用三取代环氧化物的显着分子内开口作为构建靶标七元碳环的关键步骤，合成了卡诺丁。环氧开放策略允许制备卡诺丹的所有四种立体异构体。
• Synthesis of substituted <i>Z</i>-styrenes by Hiyama-type coupling of oxasilacycloalkenes: application to the synthesis of a 1-benzoxocane
  作者：James R Vyvyan、Courtney A Engles、Scott L Bray、Erik D Wold、Christopher L Porter、Mikhail O Konev

  DOI：10.3762/bjoc.13.209

  日期：——

  Several Hiyama cross-coupling reactions of oxasilacycloalkenes and aryl iodides are described that produce trisubstituted Z-styrenes in moderate to excellent yields. Both electron-rich and electron-poor aryl iodides are tolerated in the cross-coupling reaction. The oxasilacycloalkene coupling partners were prepared by ruthenium-catalyzed intramolecular anti-hydrosilylation of alkynols. One of the cross-coupling products was converted to a 1-benzoxocane, albeit in low yield, using an intramolecular Buchwald–Hartwig etherification. The cyclic ether produced contains the carbon skeleton of heliannuol A.

  描述了几种氧硅环烯烃和芳基碘在Hiyama交叉偶联反应中的反应，产生了产率在中等到优良之间的三取代Z-苯乙烯。在交叉偶联反应中，既可容忍富电子又可容忍贫电子的芳基碘。氧硅环烯烃偶联配体是通过钌催化的炔醇分子内抗氢硅化反应制备的。其中一个偶联产物通过分子内Buchwald–Hartwig醚化反应转化为1-苯并噁咯烷，尽管产率较低。所产生的环状醚含有heliannuol A的碳骨架。
• [EN] PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-4-YL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011112662A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物及其组合物和使用方法，其调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且对于治疗与JAK1活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070167443A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。
• [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A<br/>[ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022268230A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。