4,7-dioxo-octanoic acid ethyl ester | 20577-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dioxo-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,7-Dioxo-octansaeure-aethylester；4.7-Dioxo-octansaeure-ethylester；Ethyl-4,7-diketocaprylate；ethyl 4,7-dioxooctanoate
• CAS: 20577-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: MAFLECKLZSUYMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0648 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dioxo-octanoic acid ethyl ester 、 苯甲酰肼 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEJHA J.; NEMECEK O., CS. FARM. , 1975, 24, NO 2, 59-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-7-oxo-octanoic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到4,7-dioxo-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Reactions by Electrolysis; IV¹. Conversion of Nitro Compounds to Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30507

文献信息

• Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110144110A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。
• 355. β-Phenylfurylethylamine and analogous derivatives of thiophen and pyrrole
  作者：Robert Robinson、W. M. Todd

  DOI：10.1039/jr9390001743

  日期：——
• Synthesis of ?-diketo carboxylic acids and their esters
  作者：V. M. Shostakovskii、M. Ya. Samoilova、Z. K. Vol'nova、I. F. Bel'skii

  DOI：10.1007/bf00914679

  日期：1968.1
• Wichterle, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1939, vol. 11, p. 171,174
  作者：Wichterle

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BIOFILMS
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20140056951A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Methods of treating or reducing biofilms, treating a biofilm-related disorder, and preventing biofilm formation using polyamines is described.