6-(2-Methoxy-4-chloro-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine | 248250-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-(2-Methoxy-4-chloro-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine
• 英文别名: N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazin-6-amine
• CAS: 248250-81-9
• 化学式: C₂₅H₂₀ClFN₂O₂S
• 分子量: 466.963
• InChiKey: JMZYXVOSSPKYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 6-(2-Methoxy-4-chloro-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-methoxy-4-chloro-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型的氟取代的苯并[a]吩噻嗪及其核苷的可能合成抗菌剂

  摘要：

  6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟-5 H-苯并-[a]吩噻嗪-5-酮/硫酮，12 H-苯并[ a]吩噻嗪-5-醇，5-乙酰氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪，5-甲氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪和核苷。N-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β - D-呋喃呋喃糖基）-6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟已经合成了-5-乙酰氧基苯并[a]吩噻嗪和9-氟-5-甲氧基苯并[a]吩噻嗪。测试所有合成的化合物的抗菌活性。已在元素分析IR和研究的基础上进行了结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00077-9
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-fluorobenzenethiol zinc salt 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(2-Methoxy-4-chloro-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型的氟取代的苯并[a]吩噻嗪及其核苷的可能合成抗菌剂

  摘要：

  6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟-5 H-苯并-[a]吩噻嗪-5-酮/硫酮，12 H-苯并[ a]吩噻嗪-5-醇，5-乙酰氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪，5-甲氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪和核苷。N-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β - D-呋喃呋喃糖基）-6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟已经合成了-5-乙酰氧基苯并[a]吩噻嗪和9-氟-5-甲氧基苯并[a]吩噻嗪。测试所有合成的化合物的抗菌活性。已在元素分析IR和研究的基础上进行了结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00077-9

文献信息

• Synthesis of some novel fluoro-substituted benzo[a]phenothiazines and their nucleosides as possible antimicrobial agents
  作者：Gajendra Singh、Swati、A.K Mishra、L Prakash

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00077-9

  日期：1999.8

  ones/thiones, 12H-benzo[a]phenothiazine-5-ols, 5-acetoxy-12H-benzo[a]phenothiazines, 5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazines and nucleosides viz; N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-methoxy-5-methyl/2-methoxy-4-chloro-5-methyl anilino)-9-fluoro-5-acetoxy benzo[a]phenothiazines and 9-fluoro-5-methoxy benzo[a]phenothiazines have been synthesized. All the synthesized compounds were tested for

  6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟-5 H-苯并-[a]吩噻嗪-5-酮/硫酮，12 H-苯并[ a]吩噻嗪-5-醇，5-乙酰氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪，5-甲氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪和核苷。N-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β - D-呋喃呋喃糖基）-6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟已经合成了-5-乙酰氧基苯并[a]吩噻嗪和9-氟-5-甲氧基苯并[a]吩噻嗪。测试所有合成的化合物的抗菌活性。已在元素分析IR和研究的基础上进行了结构阐明。