(RS)-N-cyclopropylmethyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-acetamide | 334932-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-N-cyclopropylmethyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-acetamide
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 334932-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: XYGQXDMOZLSJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(2-吡啶基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.204 g (0.939 mmol, 59%)的产率得到(RS)-N-cyclopropylmethyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Method for treating conditions related to the glutamate receptor using carboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用以下式的羰基氨基衍生物： 其中 R表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、较低的烷氧基或CF3； R1表示氢或较低的烷基； R2和R3独立地表示氢、卤素或硝基； Y表示CH或N； n为0-6； m为0-2； 以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗与代谢型谷氨酸受体拮抗剂和/或激动剂相关的疾病。

  公开号：

  US06548522B1

文献信息

• USE OF CARBONYLAMINO DERIVATIVES AGAINST CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1224163B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING CELL-CELL FUSION VIA INTERMEDIATE-CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED POTASSIUM CHANNELS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2358750A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• US6548522B1
  申请人：——

  公开号：US6548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• US9428568B2
  申请人：——

  公开号：US9428568B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] USE OF CARBONYLAMINO DERIVATIVES AGAINST CNS DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES CARBONYLAMINO CONTRE LES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001027070A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of general formula (I) wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R?2 and R3¿ signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.