1-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butene | 1451370-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butene；1-bromobut-3-en-2-yloxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1451370-15-2
• 化学式: C₁₀H₂₁BrOSi
• 分子量: 265.266
• InChiKey: OXSGAOLVJTUZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butene 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(quinolin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[5,4-b]indolizin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20140057899A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-丁烯-2-醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以7 g的产率得到1-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butene
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20140057899A1

文献信息

• Quinolyl pyrrolo pyrimidyl condensed-ring compound and salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08889666B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的化合物，具有抑制EGFR的作用，并具有细胞生长抑制作用。本发明还提供了一种基于该化合物的EGFR抑制作用，用于预防和/或治疗癌症的药物制剂。化合物的结构式如下（I），或其盐。
• Radical Homopolymerization of Linear α‐Olefins Enabled by 1,4‐Cyano Group Migration
  作者：Bang An、Litao Zhou、Shuai Liu、Yaxin Zheng、Changhu Li、Feichen Cui、Chaowei Yue、Hua Liu、Yang Sui、Chonglei Ji、Jiajun Yan、yifan li

  DOI：10.1002/anie.202402511

  日期：——

  Radical homopolymerization of linear α-olefins has been developed. The success of this polymerization relies on the high efficiency of 1,4-cyano group migration. This approach can be applied to homopolymerize α- substituted styrenes or acrylates. As a chain transfer agent, a symmetric allylic sulfide is created to regulate the propagating thiyl radicals over the polymerization process.

  线性α-烯烃的自由基均聚已被开发出来。该聚合的成功依赖于1,4-氰基迁移的高效率。该方法可用于均聚α-取代苯乙烯或丙烯酸酯。作为链转移剂，产生对称烯丙基硫醚来调节聚合过程中的硫基自由基的增长。
• QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140057899A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。