1-phenyl-uracil-6-carboxylic acid | 77695-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-phenyl-uracil-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-phenylorotic acid；1-Phenyluracil-6-carboxylic acid；2,6-dioxo-3-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 77695-65-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: YSCBMIQHZNRABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylamino-maleimide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-phenyl-uracil-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N1取代的乳清酸衍生物的便捷合成

  摘要：

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.005

文献信息

• Through-space electrostatic control in a novel regiospecific ring transformation of 1,3,4-trisubstituted maleimides
  作者：J. Seres、G. Náray-Szabó、K. Simon、K. Dakóczi-Csuka、I. Szilágyi、L. Párkányi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92096-4

  日期：1981.1
• Shopova; Tabakova; Taxirov, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 11, p. 861 - 862
  作者：Shopova、Tabakova、Taxirov、Golovinsky

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives
  作者：Jeannette T. Bowler、Caitlin R. Clausen、Daniel J. Blackburn、Weiming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.005

  日期：2014.11

  A convenient and efficient method for the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives is reported. The synthetic route utilizes substituted maleimide as synthetic intermediate and takes only four simple steps from readily available starting materials. As a result, orotic acid derivatives with various alkyl and aromatic groups at N1 can be readily synthesized.

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。