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2-甲基磺酰基氨基苯并咪唑 | 69746-62-9

中文名称
2-甲基磺酰基氨基苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
2-methanesulfonamido-benzimidazole
英文别名
2-methanesulfonamido-benzimidazol;N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methanesulfonamide;N-(1H-benzimidazol-2-yl)methanesulfonamide
2-甲基磺酰基氨基苯并咪唑化学式
CAS
69746-62-9
化学式
C8H9N3O2S
mdl
MFCD02253133
分子量
211.244
InChiKey
GCKJDOCWFXONGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:bdaa24889c03564a06a63cf4dd7efd91
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methanesulfonyl-carbonimidic acid dichloride邻苯二胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到2-甲基磺酰基氨基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Sulfonylaminobenzimidazoles and 4,5-Dicyano-2-sulfonylaminoimidazoles from N-Dichloromethylenesulfonamides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-30036
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文献信息

  • Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
    申请人:——
    公开号:US20020049201A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
    本发明涉及一类新型磺胺类化合物,其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中,本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂,其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性,因此,可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
  • MERCHAN, F. L.;TEJERO, T.;GARIN, J., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 984-986
    作者:MERCHAN, F. L.、TEJERO, T.、GARIN, J.
    DOI:——
    日期:——
  • SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1086076A1
    公开(公告)日:2001-03-28
  • US6613743B2
    申请人:——
    公开号:US6613743B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • US7419967B2
    申请人:——
    公开号:US7419967B2
    公开(公告)日:2008-09-02
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