2-甲基磺酰基氯甲酸乙酯 | 53298-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-甲基磺酰基氯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-methylsulfonyl ethyloxycarbonyl chloride
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)ethyl carbonochloridate；methylsulfonylethyloxycarbonyl chloride；ethyl carbonochloridate；2-methylsulfonylethoxycarbonyl chloride；2-methylsulfonylethyl chloroformate；2-mesylethyl chloroformate；2-methylsulfonylethyl carbonochloridate
• CAS: 53298-29-6
• 化学式: C₄H₇ClO₄S
• mdl: MFCD00015328
• 分子量: 186.616
• InChiKey: KRGWSYPAFWHXQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-鸟氨酸盐酸盐 、 2-甲基磺酰基氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 copper(I) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到H-Orn(Msc)-OH
  参考文献：
  名称：

  Westerhuis, L. W.; Tesser, G. I.; Nivard, R. J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 12, p. 400 - 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-羟乙基甲砜 生成 2-甲基磺酰基氯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过固相技术合成绵羊胰岛素的A 14-21序列。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00937a018

文献信息

• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013185284A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, J, L, G, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I) also are disclosed.

  公式（I）中A1、A2、A3、A4、J、L、G和R1的化合物，其取值符合规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还披露了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] TETRAAZABICYCLO-MACROCYCLE BASED MANGANESE CHELATE COMPOUNDS SUITABLE AS MRI IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE MANGANÈSE À BASE DE TÉTRAAZABICYCLO-MACROCYCLE APPROPRIÉS EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE IRM
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2018115314A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention provides compounds of formula (I) representing a polyaza-macrocycle with carboxylic acid side arms complexing Manganese as core metal. The complexes are suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI).

  该发明提供了公式(I)的化合物，代表具有羧酸侧臂的聚氮杂大环，与锰作为核心金属形成络合物。这些络合物适用于作为磁共振成像（MRI）中的对比剂。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中Q为氮或CH；R.sup.1为氢或可被取代的较低烷基基团；环A为在环构成碳原子上被以下式的基团取代的吡啶或吡啶嗪环：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，在其中E为硫或NH；R.sup.2为氨基、氨基甲酰胺、甲酰胺基、乙酰胺基、N-甲酰胺基、N-乙酰胺基、较低烷基氨基、羟基或羰基氧基团；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有出色的抗菌活性，可用作抗生素。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030004181A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disubstituted bicyclic heterocycles of general formula I Ra—A-Het-B—Ar—E (I). Compounds of general formula I, wherein E is an R b NH—C(=NH)— group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E is a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I.

  通式为IRa—A-Het-B—Ar—E（I）的二取代的双环杂环化合物。通式为I的化合物中，E为RbNH—C（=NH）—基团具有有价值的药理学性质，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而E为氰基的化合物则是制备通式为I的其他化合物的有价值的中间体。