Methyl 4,6-diaza-3,5-dioxo-4,6-diphenylhexanoate | 122347-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4,6-diaza-3,5-dioxo-4,6-diphenylhexanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-3-[N-(phenylcarbamoyl)anilino]propanoate
• CAS: 122347-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: XBLJHEWTGLBYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,6-diaza-3,5-dioxo-4,6-diphenylhexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,3-diphenylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 4,4-Dialkoxy-2-azetidinones: Useful Intermediates for Organic Synthesis

  摘要：

  通过烯酮缩醛和异氰酸酯之间的反应，可以高产率地制备标题化合物。它们可被视为合成不同类型化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27151
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-1-phenyl-2-azetidinone 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 Methyl 4,6-diaza-3,5-dioxo-4,6-diphenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 4,4-Dialkoxy-2-azetidinones: Useful Intermediates for Organic Synthesis

  摘要：

  通过烯酮缩醛和异氰酸酯之间的反应，可以高产率地制备标题化合物。它们可被视为合成不同类型化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27151

文献信息

• GRAZIANO, M. L.;CIMMINIELLO, G., SYNTHESIS,(1989) N, C. 54-56
  作者：GRAZIANO, M. L.、CIMMINIELLO, G.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to 4,4-Dialkoxy-2-azetidinones: Useful Intermediates for Organic Synthesis
  作者：M. L. Graziano、G. Cimminiello

  DOI：10.1055/s-1989-27151

  日期：——

  The title compounds are prepared in high yields by reaction between ketene acetals and isocyanates. They can be considered as key intermediates for the synthesis of different types of compounds.

  通过烯酮缩醛和异氰酸酯之间的反应，可以高产率地制备标题化合物。它们可被视为合成不同类型化合物的关键中间体。