tert-butyl (4-aminomethylphenoxy)acetate | 720720-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminomethylphenoxy)acetate
• 英文别名: 2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 720720-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD19440900
• 分子量: 237.299
• InChiKey: HFFULTGUWFFTKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340℃
• 密度：
  1.081
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-aminomethylphenoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(((4-(tert-butyl)benzyl)((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)amino)methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of Influenza Virus RNA Polymerase Inhibitors Targeting PA–PB1 Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01527
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [4-(hydroxyiminomethyl)phenoxy]acetate 在 钯 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4-aminomethylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective MMP-13 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶-4,6-二羧酸二酰胺化合物，包含该化合物的药物制剂，制备该化合物的方法以及该化合物的药物使用方法。特别地，该嘧啶-4,6-二羧酸二酰胺化合物对于选择性抑制胶原酶基质金属蛋白酶（MMP）13或治疗退行性关节疾病非常有用。

  公开号：

  US20050004111A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US20100227866A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：US10016410B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  提供一种药物，特别是一种可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。研究发现，一种在 4 位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有很好的蚕豆素 2（BB2）受体拮抗作用。研究还发现，四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍也有很好的疗效。综上所述，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可作为一种治疗剂，用于治疗与 BB2 受体相关的疾病，特别是肠易激综合征。
• PYRIMIDIN-4,6-DICARBONSÄUREDIAMIDE ALS SELEKTIVE MMP 13 INHIBITOREN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1587803A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US8486970B2
  申请人：——

  公开号：US8486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9150541B2
  申请人：——

  公开号：US9150541B2

  公开（公告）日：2015-10-06