5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>-o-benzoquinone imine | 84011-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>-o-benzoquinone imine
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-3-hexadecoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 84011-50-7
• 化学式: C₃₅H₅₄N₂O₈S
• 分子量: 662.888
• InChiKey: XAJCIYHVWBDJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  752.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>-o-benzoquinone imine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5-tert-butyl-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)phenol hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>-o-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-[(4-氨基间甲苯基)乙基氨基]乙基]甲磺酰胺 、 4-chloro-N-hexadecyl-1-hydroxynaphthalene-2-carboxamide 在 5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>-o-benzoquinone imine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到4-{(E)-4-[Ethyl-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-amino]-2-methyl-phenylimino}-1-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid hexadecylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides
  作者：Shinsaku Fujita

  DOI：10.1021/jo00150a008

  日期：1983.1