N,1-diphenylcyclopropane-1-carboxamide | 2770-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,1-diphenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 2770-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD16970518
• 分子量: 237.301
• InChiKey: SQDHRCYXKSCESI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  444.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丙基甲腈 、 苯肼,盐酸盐 在 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到N,1-diphenylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基肼盐酸盐向腈的芳基转移反应

  摘要：

  通过芳基与氰基的芳基N加成反应，开发了碘促进的，无金属，无碱和无溶剂的交叉偶联反应，用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明，产物中的N原子来自腈的氰基，它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.034

文献信息

• OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1377589A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US4435419A
  申请人：——

  公开号：US4435419A

  公开（公告）日：1984-03-06
• [EN] OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES OXAZOLYL-PYRAZOLE INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2002062804A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Compounds which are oxazolyl-pyrazole derivatives, as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.
• Iodine-mediated aryl transfer reaction from arylhydrazine hydrochlorides to nitriles
  作者：Zhiguo Zhang、Xiang Li、Yinghua Li、Yan Guo、Xunan Zhao、Yan Yan、Kai Sun、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.034

  日期：2019.6

  An iodine-promoted, metal-, base-, and solvent-free cross-coupling reaction was developed for the synthesis of various useful secondary amides via an aryl N-addition reaction of aryl groups to cyano groups. This aryl transfer reaction proceeds with arylhydrazine hydrochlorides serving as the aryl donors. A labelling experiment shows that the N atom in the product comes from the cyano group of the nitriles

  通过芳基与氰基的芳基N加成反应，开发了碘促进的，无金属，无碱和无溶剂的交叉偶联反应，用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明，产物中的N原子来自腈的氰基，它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。