2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulphonamide | 78826-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulphonamide
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 78826-20-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₆S
• mdl: MFCD11213008
• 分子量: 276.27
• InChiKey: BVPUKHWKTJADMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-130 °C
• 沸点：
  496.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>phenol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• Regiospecific attack of methoxide ion on 4-alkoxy-o-quinone imines. A novel route to p-quinone monoacetals
  作者：Shinsaku Fujita

  DOI：10.1039/c39810000425

  日期：——

  In the solvolysis of 4-alkoxy-5-methyl-o-benzoquinone N-arylsulphonylimines (1a) and (1b)(NaOH-MeOH–H2O), the regiospecific attack of MeO– occurs initially on the carbon atom substituted by the alkoxy-group to produce the p-benzoquinone monoacetals (3a) and (3b), respectively.

  在4 -烷氧基-5-甲基-溶剂解ø醌Ñ -arylsulphonylimines（1A）和（1B）氢氧化钠（NaOH-MeOH中-H 2 O），的MeO的区域专一性攻击-最初在碳原子上发生由取代的烷氧基分别生成对-苯醌单缩醛（3a）和（3b）。
• FUJITA SHINSAKU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 425-426
  作者：FUJITA SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, SHINSAKU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 177-183
  作者：FUJITA, SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides
  作者：Shinsaku Fujita

  DOI：10.1021/jo00150a008

  日期：1983.1