(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,6-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol | 117708-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,6-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 117708-89-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: ZBNCJERDJRCTLO-JVTHYKSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,6-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-1D-2,3,6-tris-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  光学活性的全合成肌醇肌醇1,4,5-三磷酸和肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐

  摘要：

  介绍了一种方便的制备标题化合物的方法，该方法说明了选择性保护，光学拆分和磷酸化作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070508
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,6-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol 生成 (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,6-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  光学活性的全合成肌醇肌醇1,4,5-三磷酸和肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐

  摘要：

  介绍了一种方便的制备标题化合物的方法，该方法说明了选择性保护，光学拆分和磷酸化作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070508

文献信息

• Total synthesis of optically active myo-inositol 1,4,5-trisphosphate and myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate
  作者：C. E. Dreef、R. J. Tuinman、C. J. J. Elie、G. A. van der Marel、J. H. van Boom

  DOI：10.1002/recl.19881070508

  日期：——

  A convenient approach to the preparation of the title compounds illustrating selective protection, optical resolution and phosphorylation is presented.

  介绍了一种方便的制备标题化合物的方法，该方法说明了选择性保护，光学拆分和磷酸化作用。