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5-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one | 16682-31-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
英文别名
5-<4-Methoxy-benzyl>-6-methyl-thiouracil;5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
5-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
16682-31-8
化学式
C13H14N2O2S
mdl
——
分子量
262.332
InChiKey
QMLVDLLAKPVJNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-氯甲基-1-甲氧基苯5-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到2-(3-bromo-4-methoxybenzylsulfanyl)-5-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
    摘要:
    Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.
    DOI:
    10.1134/s1070428012060140
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文献信息

  • Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
    作者:L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan
    DOI:10.1134/s1070428012060140
    日期:2012.6
    Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.
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