3-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 397878-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 397878-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 314.206
• InChiKey: JFEBTANALIHFDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  391.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  36 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 2-溴-4-氯甲基-1-甲氧基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.6%的产率得到3-[(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-4-methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  New S-substituted 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives have been prepared.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0187-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-methylthiourea 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以85.3%的产率得到3-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000048294.27172.a3

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,2,4-Triazoles and 1,3,4-Thiadiazoles
  作者：T. R. Hovsepian、E. R. Dilanian、A. P. Engoyan、R. G. Melik-Ohanjanian

  DOI：10.1023/b:cohc.0000048294.27172.a3

  日期：2004.9
• Synthesis of some substituted 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：E. R. Dilanyan、T. R. Hovsepyan、R. G. Melik-Ohanjanyan

  DOI：10.1007/s10593-009-0187-9

  日期：2008.11

  New S-substituted 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives have been prepared.