2-[(2-Ethoxypyrid-5-yl)amino]-6-chloropurine | 278616-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(2-Ethoxypyrid-5-yl)amino]-6-chloropurine
• 英文别名: 6-chloro-N-(6-ethoxypyridin-3-yl)-7H-purin-2-amine
• CAS: 278616-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆O
• 分子量: 290.712
• InChiKey: ODCMXKUAWBUGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-Ethoxypyridin-5-yl)guanine 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2-Ethoxypyrid-5-yl)amino]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  2-amino-9-alkylpurines: GABA brain receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及下列化合物的公式：或其药学上可接受的非毒性盐，其中：W为氧或硫；X为（未）取代的低碳基；或X为（未）取代的芳基或杂环基；Y为氢或低碳基；Z为低烯基、低炔基或（未）取代的低碳基；T为（未）取代的芳基或杂环基。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。因此，这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍、唐氏综合症、苯二氮平类药物过量中的诊断和治疗以及增强记忆方面是有用的。

  公开号：

  US06414147B1

文献信息

• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• US6414147B1
  申请人：——

  公开号：US6414147B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• 2-amino-9-alkylpurines: GABA brain receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06414147B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: W is oxygen or sulfur; X is (un)substituted lower alkyl; or X is (un)substituted aryl or heteroaryl; Y is hydrogen or lower alkyl; Z is lower alkenyl, lower alkynyl, or (un)substituted lower alkyl; T is (un)substituted aryl or heteroaryl. The compounds are highly selective agonists, antagonists, or inverse agonists for GABAa brain receptors, or prodrugs of agonists, antagonists, or inverse agonists for GABAa brain receptors. Thus these compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep and seizure disorders, Down's Syndrome, overdose with benzodiazepine drugs, and for the enhancement of memory.

  本发明涉及下列化合物的公式：或其药学上可接受的非毒性盐，其中：W为氧或硫；X为（未）取代的低碳基；或X为（未）取代的芳基或杂环基；Y为氢或低碳基；Z为低烯基、低炔基或（未）取代的低碳基；T为（未）取代的芳基或杂环基。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。因此，这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍、唐氏综合症、苯二氮平类药物过量中的诊断和治疗以及增强记忆方面是有用的。