4,4-dimethyl-2-phenylpyrrolidine | 13509-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-phenylpyrrolidine
• CAS: 13509-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: ZGBMJAZQZIZYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-phenylpyrrolidine 、 3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((3-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-4'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4'-(4,4-dimethyl-2-phenylpyrrolidin-1-yl)-N-((3-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019210828A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019210828A5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 在 aluminum (III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2019210828A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019210828A5

文献信息

• Substituted N-Arylpyrrolidines as Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20080176864A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；包含公式（I）的化合物与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的有效量的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松症，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）的化合物的有效量。
• AN IODINE CATALYSED PROCESS FOR PREPARING HETEROCYCLIC NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Fundació Institut Català D'investigació Quimica

  公开号：EP3093287A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The present invention relates to a process for preparing a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic compound which comprises contacting a compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety, with a source of iodine and a metal-free oxidant; wherein: the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety is capable of suffering an intramolecular cyclization converting a C-H bond into a C-N bond, in order to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; the amount of the iodine source is comprised from 0.5 mol% to 50 mol% of the moles of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the amount of metal-free oxidant is comprised from 1 to 5 equivalents of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the process is carried out at a temperature comprised from 0°C to 50°C in the presence of an organic solvent and under exposure to a source of light; a compound of formula I(OCOR11); its use as a catalyst upon light irradiation; and a compound of formula [I(OCOR11)2]M.

  本发明涉及一种制备 5 或 6 元含氮杂环化合物的工艺，该工艺包括将包含 (C4-C5)烷基磺酰胺基团的化合物与碘源和无金属氧化剂接触；其中：由(C4-C5)烷基磺酰胺基团组成的化合物能够发生分子内环化反应，将 C-H 键转化为 C-N 键，以形成 5 或 6 元含氮杂环； 碘源的量占(C4-C5)烷基磺酰胺基团的 0.5摩尔％至50摩尔％；无金属氧化剂的量为1至5当量的包含(C4-C5)烷基磺酰胺分子的化合物；式 I(OCOR11)化合物；其在光照射下用作催化剂；以及式 [I(OCOR11)2]M。
• SUBSTITUTED N-ARYLPYRROLIDINES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1891038A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• BCL-2 INHIBITORS
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3788042A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US7807691B2
  申请人：——

  公开号：US7807691B2

  公开（公告）日：2010-10-05