2-甲氧乙氧乙腈 | 135290-24-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氧乙氧乙腈
• 英文名称: (2-methoxyethoxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)acetonitrile；β-Methoxy-ethoxy-acetonitril
• CAS: 135290-24-3
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD09927589
• 分子量: 115.132
• InChiKey: KCHALGCHIHJRFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温下密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧乙氧乙腈 、 ethyl 2-amino-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.7 g的产率得到7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-((2-methoxyethoxyl)methyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 氯化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-甲氧乙氧乙腈
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E.; Huber,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2319 - 2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammonolytic transfer dehydrogenation of amines and amides: a versatile method to valorize nitrogen compounds to nitriles
  作者：Robin Coeck、Margot Houbrechts、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d3sc02436a

  日期：——

  The dehydrogenation of amines has been identified as an efficient method for nitrile synthesis. At present, this approach is restricted to (oxidative) dehydrogenations of primary amines, most often with specialized homogeneous catalysts. In this work, amines were transfer dehydrogenated to nitriles using simple and cheap alkenes (e.g. ethylene or propene) as hydrogen scavengers. The scope was expanded

  胺脱氢已被认为是腈合成的有效方法。目前，这种方法仅限于伯胺的（氧化）脱氢，通常使用专门的均相催化剂。在这项工作中，使用简单且廉价的烯烃（例如乙烯或丙烯）作为氢清除剂，将胺脱氢转移为腈。范围扩大到仲胺、叔胺甚至醛。额外的氮气由NH 3内置。通过将其与仲酰胺的氨解耦合，证明了该过程的多功能性。这使我们能够将长链聚酰胺 (LCPA) 回收成单体化合物，即α,ω-酰胺腈和二腈。反应使用可回收的非均相 Pt 催化剂在 200 °C 下进行，并添加有限的 NH 3和乙烯。相应的腈的收率高达94%。
• Mueller,E.; Huber,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2319 - 2326
  作者：Mueller,E.、Huber,H.

  DOI：——

  日期：——
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。