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3-<amino>-3'-deoxythymidine | 129835-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<amino>-3'-deoxythymidine
英文别名
3-[(bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinyl)amino]-3'-deoxythymidine;1-[(2R,4S,5S)-4-[[bis(2,2-dimethylaziridin-1-yl)-oxidophosphaniumyl]amino]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
3-<<bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinyl>amino>-3'-deoxythymidine化学式
CAS
129835-27-4
化学式
C18H30N5O5P
mdl
——
分子量
427.44
InChiKey
KTRZYEXNDQWBCU-MUQXPCPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinic chloride3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以50%的产率得到3-<amino>-3'-deoxythymidine
    参考文献:
    名称:
    合成新的核苷磷氮丙啶作为潜在的定点抗肿瘤药。
    摘要:
    为了提高2,2-二甲基磷杂氮杂吡啶类抗肿瘤剂对DNA合成的细胞内位点的选择性,合成了一系列新的化合物,其中反应性双(2,2-二甲基-1-叠氮基)次膦酰基(通过氨基甲酸酯或酰胺键将2,2-DMAP)基团连接至胸苷或胞嘧啶核苷部分。发现胸腺嘧啶(1和2)的3'-和5'-(2,2-DMAP)氨基甲酸酯非常不稳定,因此通过使5'-和3'反应制备相应的O-乙酰基衍生物5和6 -乙酰基胸苷分别用二氯异氰酸根合膦氧化物氧化,然后加入2,2-二甲基氮丙啶和三乙胺。胸腺嘧啶14和15的3'-和5'-(2,2-DMAP)酰胺是通过使适当的胸苷胺与bis(2,2-二甲基-1-叠氮基)次膦酰氯(17)。通过使O-过乙酰化胞嘧啶核苷的盐酸盐与三乙胺和POCl3反应,制得胞苷,2'-脱氧胞苷和胞嘧啶阿拉伯糖苷(分别为18、19和20)的N4-(2,2-DMAP)酰胺随后,用2,2-二甲基氮丙啶和三乙胺分别得到相应的N
    DOI:
    10.1021/jm00171a039
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文献信息

  • Synthesis of new nucleoside phosphoraziridines as potential site-directed antineoplastic agents
    作者:Robert G. Breiner、William C. Rose、Joseph A. Dunn、Joan E. MacDiarmid、Thomas J. Bardos
    DOI:10.1021/jm00171a039
    日期:1990.9
    With the aim of increasing the selectivity of the 2,2-dimethylphosphoraziridine type antitumor agents toward the intracellular site of DNA synthesis, a series of new compounds was synthesized in which the reactive bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphinyl (2,2-DMAP) group was linked through a carbamate or amide linkage to thymidine or cytosine nucleoside moieties. The 3'- and 5'-(2,2-DMAP)carbamates
    为了提高2,2-二甲基磷杂氮杂吡啶类抗肿瘤剂对DNA合成的细胞内位点的选择性,合成了一系列新的化合物,其中反应性双(2,2-二甲基-1-叠氮基)次膦酰基(通过氨基甲酸酯或酰胺键将2,2-DMAP)基团连接至胸苷或胞嘧啶核苷部分。发现胸腺嘧啶(1和2)的3'-和5'-(2,2-DMAP)氨基甲酸酯非常不稳定,因此通过使5'-和3'反应制备相应的O-乙酰基衍生物5和6 -乙酰基胸苷分别用二氯异氰酸根合膦氧化物氧化,然后加入2,2-二甲基氮丙啶和三乙胺。胸腺嘧啶14和15的3'-和5'-(2,2-DMAP)酰胺是通过使适当的胸苷胺与bis(2,2-二甲基-1-叠氮基)次膦酰氯(17)。通过使O-过乙酰化胞嘧啶核苷的盐酸盐与三乙胺和POCl3反应,制得胞苷,2'-脱氧胞苷和胞嘧啶阿拉伯糖苷(分别为18、19和20)的N4-(2,2-DMAP)酰胺随后,用2,2-二甲基氮丙啶和三乙胺分别得到相应的N
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