(20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostano-26,22-lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostano-26,22-lactone
• 英文别名: (4S,5R,6R)-5-(1-ethoxyethoxy)-3,3,4-trimethyl-6-[(1S)-1-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]ethyl]oxan-2-one
• 化学式: C₃₈H₆₂O₈
• 分子量: 646.905
• InChiKey: UNVZESLRWPEWQV-WOXIQTRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostano-26,22-lactone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 O-(20S,22R,23R,24S)-6-ethylenedioxy-22,23-ethylidenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostan-26-yl S-methyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S,22R,23R,24S,25S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostano-26,22-lactone 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostano-26,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650
  作者：Tsubuki, Masayoshi、Keino, Katsuyuki、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——