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6,7-dimethoxy-1-methyl-5,8-dinitroisoquinoline | 132213-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-1-methyl-5,8-dinitroisoquinoline
英文别名
6,7-Dimethoxy-5,8-dinitro-1-methylisoquinoline
6,7-dimethoxy-1-methyl-5,8-dinitroisoquinoline化学式
CAS
132213-54-8
化学式
C12H11N3O6
mdl
——
分子量
293.236
InChiKey
SPTDRDMHXDTQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-1-methyl-5,8-dinitroisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 双氧水溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Acetic acid 2-acetyl-5,8-diamino-6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-isoquinolin-1-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    异喹啉合成苯并[1,2- b:4,3- b ']双吡咯的合成方法
    摘要:
    6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉已被转化为3-乙酰基-3,6-二氢-4,5-二甲氧基苯并[1,2- b:4,3- b ']二吡咯(6b)并由此转化为3 ,6-二乙酰基-1,2,3,6-四氢-4,5-二甲氧基苯并[1,2- b:4,3- b ']二吡咯(7)。
    DOI:
    10.1039/c39870001406
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基-1-甲基-异喹啉硫酸硝酸 作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到6,7-dimethoxy-1-methyl-5,8-dinitroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    由6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉合成Aaptamine
    摘要:
    将6,7-甲氧基-1-甲基异喹啉3a在C-8处硝化,氧化成硝基醛3r,然后使用氧化铝作为碱与硝基甲烷缩合,得到醇3s,将其脱水生成硝基乙烯3t。化合物3t的铁-乙酸处理产生了aptapamine 1a。异喹啉-1-甲醛3q和r与乙酸铵反应生成咪唑并[5,1- a ]异喹啉6a和6b。1-Lithiomethyl-6,7-dimethoxyisoquinoline与氯甲酸乙酯反应生成酯3I反过来,它很容易被氧化成α-酮酸酯3n。将后者硝化,得到3o,然后将其还原环化,得到1 H-苯并[ d,e ] [1,6]萘啶-2,3-二酮4。
    DOI:
    10.1039/p19900003193
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文献信息

  • Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
    申请人:Lim Mu'Ill
    公开号:US20060156485A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.
    用于氧化染色角蛋白纤维的组合物,包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6(0:1, 0:2, 1:1, 1:2)杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法,包括在氧化剂存在下施用这种组合物,以足够时间发展所需的着色。
  • A synthesis of aaptamine from 6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
    作者:Piotr Balczewski、M.Kieran J Mallon、Jonathan D Street、John A Joule
    DOI:10.1016/0040-4039(90)87037-z
    日期:1990.1
    A five-step total synthesis of aaptamine, 1a, is described starting from 6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
    从6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉开始,描述了五步全合成的Aaptamine 1a。
  • BAICZEWSKI, PIOTR;MALLON, M. KIERAN J.;STREET, JONATHAN D.;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3193-3198
    作者:BAICZEWSKI, PIOTR、MALLON, M. KIERAN J.、STREET, JONATHAN D.、JOULE, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
  • MEGHANI, PREMJI;STREET, JONATHAN D.;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1406-1407
    作者:MEGHANI, PREMJI、STREET, JONATHAN D.、JOULE, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
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