2-(4-methoxyphenylamino)-N'-(furan-2-yl-methylene)acetohydrazide | 303083-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylamino)-N'-(furan-2-yl-methylene)acetohydrazide
• 英文别名: N'-(furan-2-ylmethylene)-2-(4-methoxyphenylamino)acetohydrazide；N'-(furan-3-ylmethylene)-2-(4-methoxyphenylamino)acetohydrazide；furan-2-carbaldehyde-4-methoxy-N-anilinoacetohydrazone；N-(furan-2-ylmethylideneamino)-2-(4-methoxyanilino)acetamide
• CAS: 303083-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: LURUZIMEFDNOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylamino)-N'-(furan-2-yl-methylene)acetohydrazide 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cu(OAc)(H2O)(N'-(furan-2-ylmethylene)-2-(4-methoxyphenylamino)acetohydrazide(1-))*H2O
  参考文献：
  名称：

  N'-（呋喃-3-基亚甲基）-2-（4-甲氧基苯基氨基）乙酰肼的钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和ha（IV）络合物。

  摘要：

  合成了呋喃-2-甲醛4-甲氧基-N-苯胺基乙酰hydr的钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和ha（IV）配合物，并通过元素和热（TG和DTA）表征）分析，IR，UV-vis和（1）H NMR光谱以及磁矩和摩尔电导率。以1∶1的摩尔比获得单核配合物，除了以1∶2的摩尔比获得的配合物3和9。配体和金属配合物的红外光谱揭示了各种螯合模式。配体表现为中性的二齿配体，并且通过羰基氧原子和偶氮甲碱氮原子发生配位。配体也表现为一元三齿之一，并且通过烯醇式氧原子，偶氮甲碱氮原子和呋喃环的氧原子发生配位。此外，配体表现为中性三齿，并通过羰基氧，偶氮甲碱氮和呋喃氧原子以及一元二齿发生配位，并且通过烯醇式氧原子和偶氮甲氮氮原子发生配位。电子光谱和磁矩测量表明，除了铜配合物10具有正方形平面几何形状以外，所有配合物均具有八面体几何形状。热学研究表明，金属络合物中涉及的水分子类型以及某些金属络合物的热分

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.09.015
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (4-甲氧基苯基氨基)-乙酸肼 反应 4.0h， 生成 2-(4-methoxyphenylamino)-N'-(furan-2-yl-methylene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-（呋喃-3-基亚甲基）-2-（4-甲氧基苯基氨基）乙酰肼的钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和ha（IV）络合物。

  摘要：

  合成了呋喃-2-甲醛4-甲氧基-N-苯胺基乙酰hydr的钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和ha（IV）配合物，并通过元素和热（TG和DTA）表征）分析，IR，UV-vis和（1）H NMR光谱以及磁矩和摩尔电导率。以1∶1的摩尔比获得单核配合物，除了以1∶2的摩尔比获得的配合物3和9。配体和金属配合物的红外光谱揭示了各种螯合模式。配体表现为中性的二齿配体，并且通过羰基氧原子和偶氮甲碱氮原子发生配位。配体也表现为一元三齿之一，并且通过烯醇式氧原子，偶氮甲碱氮原子和呋喃环的氧原子发生配位。此外，配体表现为中性三齿，并通过羰基氧，偶氮甲碱氮和呋喃氧原子以及一元二齿发生配位，并且通过烯醇式氧原子和偶氮甲氮氮原子发生配位。电子光谱和磁矩测量表明，除了铜配合物10具有正方形平面几何形状以外，所有配合物均具有八面体几何形状。热学研究表明，金属络合物中涉及的水分子类型以及某些金属络合物的热分

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.09.015