2-甲氧基-2-噻吩-2-基乙酸 | 5371-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-2-噻吩-2-基乙酸
• 英文名称: 2-methoxy-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-methoxy-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 5371-94-8
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: LXHQBGCISLVPIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  308.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-噻吩-2-基乙酸 在 sodium chloride 、 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiophene derivatives and thiophene derivatives

  摘要：

  制备一系列噻吩衍生物的过程，可以通过使用取代或未取代的噻吩作为起始材料，并通过简单操作以高产率和选择性轻松制备2-噻吩乙酸衍生物。2-噻吩乙酸衍生物是用作青霉素和头孢菌素的化学改性剂的非常有用的化合物。还披露了新颖的化合物，即α-芳基硫代-2-噻吩乙酸。这些化合物可用作合成2-噻吩乙酸的中间体。

  公开号：

  US04221915A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methoxy-2-(thiophen-2-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲氧基-2-噻吩-2-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• (RS)-甲氧基头孢西丁的制备方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN110204556B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明公开了一种(RS)‑甲氧基头孢西丁的制备方法，其特征在于，按照如下步骤制备：(1)、以噻吩为起始原料，正庚烷作为反应溶剂，与三氯乙醛反应，反应完后减压蒸馏得到；(2)、上步产物在碱性物质存在下与甲醇反应制得(RS)‑α‑甲氧基‑2‑噻吩苯乙酸；(3)、将(RS)‑α‑甲氧基‑2‑噻吩苯乙酸溶解在有机溶剂中，加入第一有机碱，搅拌澄清后滴加甲基磺酰氯或特戊酰氯备用；在另一个反应容器中加入HACA和有机溶剂，加入第二有机碱，搅拌至澄清备用；在‑30℃以下将溶液B缓慢滴加溶液A中；然后滴加氯磺酰异氰酸酯反应得到类白色结晶性粉末；(4)将类白色结晶性粉末与甲醇钠反应得到产品。产品纯度高。
• Lithium Enolates in the Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers with Chiral Lithium Amides as Noncovalent Stereodirecting Auxiliaries
  作者：Kai Yu、Ping Lu、Jeffrey J. Jackson、Thuy-Ai D. Nguyen、Joseph Alvarado、Craig E. Stivala、Yun Ma、Kyle A. Mack、Trevor W. Hayton、David B. Collum、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/jacs.6b11673

  日期：2017.1.11

  Lithium enolates derived from carboxylic acids are ubiquitous intermediates in organic synthesis. Asymmetric transformations with these intermediates, a central goal of organic synthesis, are typically carried out with covalently attached chiral auxiliaries. An alternative approach is to utilize chiral reagents that form discrete, well-defined aggregates with lithium enolates, providing a chiral environment

  源自羧酸的锂烯醇化物是有机合成中普遍存在的中间体。这些中间体的不对称转化是有机合成的核心目标，通常使用共价连接的手性助剂进行。另一种方法是利用手性试剂与烯醇锂形成离散的、明确定义的聚集体，提供有利于不对称键形成的手性环境。这些试剂有效地充当非共价或无痕手性助剂。氨基锂是此类试剂的明显选择，因为已知它们会与烯醇锂形成混合聚集体。我们在这里证明了混合聚集体可以在几类反应中影响锂烯醇化物的高度对映选择性转化，最显着的是在形成四取代和季碳中心的转化中。通过水萃取轻松回收手性试剂是此一步协议的另一个实际优势。还报告了中心反应聚集体的晶体学、光谱学和计算研究，这些研究提供了对选择性起源的洞察。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。