4-Hydroxy-5-(3-dimethylamino-2-propenoyl)-benzolsulfonylchlorid | 135251-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-(3-dimethylamino-2-propenoyl)-benzolsulfonylchlorid
• 英文别名: 3-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 135251-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 289.74
• InChiKey: YMRINCQHZOWOMT-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-(3-dimethylamino-2-propenoyl)-benzolsulfonylchlorid 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以48%的产率得到4-Hydroxy-3-(3-dimethylamino-2-propenoyl)-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung von aromatischen Enaminonen mit Chlorsulfonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240614
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-Hydroxy-5-(3-dimethylamino-2-propenoyl)-benzolsulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of an ortho-Allylphenol into a Chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin 2,2-Dioxide

  摘要：

  甲基6-氯磺酰基-3-甲基-1,2-苯并噻嗪-8-羧酸甲酯2,2-二氧化物（9）的一锅合成，以其6-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物10为特征，通过在-7°C下将甲基3-烯丙基水杨酸甲酯（1）直接与氯磺酸反应而实现。后一试剂将甲基2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯（3）转化为相应的5-氯磺酰衍生物7（鉴定为其5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物8），而与文献报道相反，芳香族δ-磺酮9, 10（预计从3产生）未被检测到。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0919

文献信息

• Neue Synthese aromatischer Carbonsäuren aus Enaminonen
  作者：Werner Löwe、Thomas Braden

  DOI：10.1002/ardp.19953280315

  日期：——
• Direct Conversion of an ortho-Allylphenol into a Chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin 2,2-Dioxide
  作者：Ali M. Qaisi、Mustafa M. El-Abadelah、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2004-0919

  日期：2004.9.1

  A one-pot synthesis of methyl 6-chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-carboxylate 2,2- dioxide (9), characterized as its 6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl derivative 10, is achieved via direct reaction of methyl 3-allylsalicylate (1) with chlorosulfonic acid at −7°C. The latter reagent converts methyl 2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylate (3) into the respective 5-chlorosulfonyl derivative 7 (identified as its 5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl derivative 8), while contrary to literature reports, the aromatic δ -sultones 9, 10 (anticipated to be produced from 3) were not detected.

  甲基6-氯磺酰基-3-甲基-1,2-苯并噻嗪-8-羧酸甲酯2,2-二氧化物（9）的一锅合成，以其6-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物10为特征，通过在-7°C下将甲基3-烯丙基水杨酸甲酯（1）直接与氯磺酸反应而实现。后一试剂将甲基2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯（3）转化为相应的5-氯磺酰衍生物7（鉴定为其5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物8），而与文献报道相反，芳香族δ-磺酮9, 10（预计从3产生）未被检测到。
• Umsetzung von aromatischen Enaminonen mit Chlorsulfonsäure
  作者：Werner Löwe、Thomas Braden

  DOI：10.1002/ardp.19913240614

  日期：——