1-[7-hydroxy-10-(4-hydroxyphenyl)-5-methylphenanthren-2-yl]propan-1-one | 452307-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[7-hydroxy-10-(4-hydroxyphenyl)-5-methylphenanthren-2-yl]propan-1-one
• 英文别名: 1-[7-hydroxy-10-(4-hydroxyphenyl)-5-methylphenanthren-2-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 452307-60-7
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: OVSCSLZKRCVTQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-hydroxy-10-(4-hydroxyphenyl)-5-methylphenanthren-2-yl]propan-1-one 在 sodium hydroxide 、 Aliquat 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(1-hydroxy-1,2-dimethylpropyl)-4-methyl-9-[4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从头设计，合成和评估雌激素受体的新型非甾体菲配体。

  摘要：

  尽管与他莫昔芬相比，有许多雌激素受体拮抗剂具有改善的组织选择性，但尚未证明最佳组织选择性。因此，仍然需要额外的多样性和新的化学支架以探索改进的组织选择性。在这里，我们描述了利用基于配体的从头设计方法为雌激素受体配体开发的新型菲支架的发现。菲，12b，c，14b，c和15与人重组ERα的纳摩尔结合表明我们基于配体的从头设计方法是成功的。从基因转染测定中，12b，c，14b，c和15仅显示拮抗活性，没有可观察到的激动活性。烷基9 10-二氢菲16（大概是外消旋混合物）是比菲实质上更有效的ER粘合剂。它也仅表现出拮抗活性，并且在抑制雌二醇刺激的MCF-7细胞增殖方面是有效的。这些结果表明，作为潜在的选择性雌激素受体调节剂和/或纯抗雌激素，该菲（和9,10-二氢菲）支架值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm020536q
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-[7-hydroxy-10-(4-hydroxyphenyl)-5-methylphenanthren-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从头设计，合成和评估雌激素受体的新型非甾体菲配体。

  摘要：

  尽管与他莫昔芬相比，有许多雌激素受体拮抗剂具有改善的组织选择性，但尚未证明最佳组织选择性。因此，仍然需要额外的多样性和新的化学支架以探索改进的组织选择性。在这里，我们描述了利用基于配体的从头设计方法为雌激素受体配体开发的新型菲支架的发现。菲，12b，c，14b，c和15与人重组ERα的纳摩尔结合表明我们基于配体的从头设计方法是成功的。从基因转染测定中，12b，c，14b，c和15仅显示拮抗活性，没有可观察到的激动活性。烷基9 10-二氢菲16（大概是外消旋混合物）是比菲实质上更有效的ER粘合剂。它也仅表现出拮抗活性，并且在抑制雌二醇刺激的MCF-7细胞增殖方面是有效的。这些结果表明，作为潜在的选择性雌激素受体调节剂和/或纯抗雌激素，该菲（和9,10-二氢菲）支架值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm020536q

文献信息

• Non-steroidal estrogen receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020156077A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Novel non-steroidal estrogen receptor ligands and methods of synthesis are disclosed. The novel molecules are intended for use in therapeutic preparations for the treatment of estrogen receptor related disease states. The compounds specified are tetra-cyclic derivatives and have been shown to be antiproliferative against human estrogen-dependent cancer cells and to have good binding affinity for the estrogen receptor.

  揭示了一种新型非甾体雌激素受体配体及其合成方法。这些新型分子旨在用于治疗雌激素受体相关疾病状态的治疗制剂。指定的化合物是四环衍生物，已被证明对人类雌激素依赖性癌细胞具有抗增殖作用，并具有良好的结合亲和力与雌激素受体。
• US6599921B2
  申请人：——

  公开号：US6599921B2

  公开（公告）日：2003-07-29