2-nitro-3-amino-6-morpholinopyridine | 77484-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-3-amino-6-morpholinopyridine
• 英文别名: 3-amino-6-morpholino-2-nitropyridine；6-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-amine
• CAS: 77484-84-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: RKSPGADZJHOVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-amino-6-morpholinopyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Nitro-6-morpholinopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-c]呋喃喃作为2-硝基-3-叠氮基吡啶与胺反应的可能中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505694
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-azidopyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-nitro-3-amino-6-morpholinopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-c]呋喃喃作为2-硝基-3-叠氮基吡啶与胺反应的可能中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505694

文献信息

• Photoreaction of pyrido[2,3-<i>c</i>]furoxan
  作者：Tomoyuki Miyazawa、Tohru Takabatake、Minoru Hasegawa

  DOI：10.1002/jhet.5570320202

  日期：1995.3

  When pyrido[2,3-c]furoxan 4 was irradiated in acetonitrile containing a little water with a low pressure mercury lamp, 3-nitro-2-pyridone 5 was obtained. When compound 4 was irradiated in the presence of morpholine with a low pressure mercury lamp in an argon atmosphere, 6-morpholinopyridine 2,3-dioxime 6, 6-morpholinopyrido[2,3-c]furazan 7, 3-amino-6-morpholino-2-nitropyridine 8, and 3-amino-4,6-

  用低压水银灯在含有少量水的乙腈中照射吡啶并[2,3- c ]呋喃喃4，得到3-硝基-2-吡啶酮5。当化合物4照射在吗啉的存在下在氩气氛中的低压水银灯，6-吗啉代-2,3-二肟6，6-吗啉代[2,3- c ^ ]呋咱7，3-氨基-6-产生吗啉代-2-硝基吡啶8和3-氨基-4,6-二吗啉代-2-硝基吡啶9。光反应研究的结果表明唯一的光产物是化合物6。由于吡啶环中氮的行为，可以考虑这两个反应之间的主要区别。
• KOTOVSKAYA S. K.; MOKRUSHINA G. A.; POSTOVSKIJ I. YA.; POLYAKOVA M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, NO 5, 654-657
  作者：KOTOVSKAYA S. K.、 MOKRUSHINA G. A.、 POSTOVSKIJ I. YA.、 POLYAKOVA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido[2,3-c]furoxan as a probable intermediate in the reaction of 2-nitro-3-azidopyridine with amines
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Mokrushina、I. Ya. Postovskii、M. V. Polyakova

  DOI：10.1007/bf00505694

  日期：1981.5