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1-methoxyphenoxathiin | 120546-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxyphenoxathiin
英文别名
1-methoxyphenoxathiine
1-methoxyphenoxathiin化学式
CAS
120546-97-6
化学式
C13H10O2S
mdl
——
分子量
230.287
InChiKey
UYGZAIGFXQCJMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯硫酚 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 三甘醇二甲醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-methoxyphenoxathiin
    参考文献:
    名称:
    芳炔与硫代磺酸盐反应合成苯氧噻吩和吩噻嗪
    摘要:
    公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...
    DOI:
    10.1246/cl.200132
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文献信息

  • Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction
    作者:D. S. Kemp、David R. Buckler
    DOI:10.1021/jo00276a027
    日期:1989.7
  • Synthesis of Phenoxathiins and Phenothiazines by Aryne Reactions with Thiosulfonates
    作者:Kazuya Kanemoto、Yuki Sakata、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1246/cl.200132
    日期:2020.5.5
    Novel synthetic methods for phenoxathiins and phenothiazines by aryne reactions are disclosed. We found that phenoxathiins were efficiently prepared by the reaction between aryne intermediates and ...
    公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...
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