5,6,11,12,17,18,23,24-Octahydrotetrabenzo<1,5,9,13>tetraazacyclohexadecine | 62609-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6,11,12,17,18,23,24-Octahydrotetrabenzo<1,5,9,13>tetraazacyclohexadecine
• 英文别名: BzO4[16]tetraeneN4；5,6,11,12,17,18,23,24-octahydro-5,11,17,23-tetraaza-tetrabenzo[a,e,i,m]cyclohexadecene；2,10,18,26-Tetrazapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(32),4,6,8,12,14,16,20,22,24,28,30-dodecaene
• CAS: 62609-25-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄
• 分子量: 420.557
• InChiKey: BUASRVHNZCZGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12,17,18,23,24-Octahydrotetrabenzo<1,5,9,13>tetraazacyclohexadecine 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 在 MeOH 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Ni(5,6,11,12,17,18,23,24-octahydro-tetrabenzo[b,f,j,n][1.5.9.13]tetraazacyclohexadecine)](ClO4)2 * 2 MeOH
  参考文献：
  名称：

  大环配体5,6,11,12,17,18,23,24，八氢-四苯并[b，f，j，n] [1,5,9,13]的铜和镍配合物的合成，结构和性质]四氮杂十六烷（H8TAAB）

  摘要：

  698（2）Aβ= 96.36（1）°。通过H8TAAB的甲基化合成了一个新的大环化合物Me4H4TAAB，其结构特征为：分子式N4C32H36，空间组P 1，Z = 2，a = 12.150（1），b = 12.344（2），c = 9.324（1）A， α= 90.642（9），β= 102.186（9），γ= 102.804（9）°。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04180-4
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6,11,12,17,18,23,24-Octahydrotetrabenzo<1,5,9,13>tetraazacyclohexadecine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel carbo- and heteropolycycles. 22. Novel synthetic route to benzopolyazamacrocycles. Synthesis of 16-membered tetrabenzotetraazamacrocycles via bisquinazolinone annelation and reductive ring enlargement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a056

文献信息

• Aza-crown compounds synthesised by the self-condensation of 2-amino-benzyl alcohol over a pincer ruthenium catalyst and applied in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Shanshan Zhang、Zheng Wang、Qianrong Cao、Erlin Yue、Qingbin Liu、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d0dt03257c

  日期：——

  conformation structure of 3. These aza-crown compounds have been explored to study ferric initiation of transfer hydrogenation (TH) of ketones into their corresponding secondary alcohols in the presence of 2-propanol with a basic t-BuOK solution, achieving a high conversion (up to 95%) by a ferric complex with 2 in a low loading (0.05 mol%).

  重新定义了定义明确的PNN-Ru催化剂，使其自缩合成2-氨基苄醇，形成了一系列新型的氮杂-冠化合物[aza-12-cro- 3-3 （1），aza-16-cro-4（2）和aza-20-crown-5（3）]。所有的氮杂冠化合物均已分离，并通过NMR，IR和ESI-MS光谱以及X射线晶体学测定，表明1的鞍形结构和3的扭曲的1,3-交替构象结构。已研究了这些氮杂冠化合物，以研究在2-丙醇和碱性叔丁基存在下，酮向相应的仲醇中转移氢化（TH）的铁引发。-BuOK解决方案，通过低负载量（0.05 mol％）中的2的铁配合物实现高转化率（高达95 ％）。
• Boiko, A. N.; Yatsimirskii, K. B.; Vidzilya, V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 1619 - 1621
  作者：Boiko, A. N.、Yatsimirskii, K. B.、Vidzilya, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of the structure of 16-membered tetraaza macrocyclic ligands on the rate of substitution of zinc ions by copper ions in their complexes
  作者：K. B. Yatsimirskii、V. V. Pavlishchuk

  DOI：10.1007/bf00516900

  日期：——