2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid imidazolide | 103435-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid imidazolide
• 英文别名: 2,4,6trichlorophenoxyacetic acid imidazolide；1-Imidazol-1-yl-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanone
• CAS: 103435-92-3
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 305.548
• InChiKey: KWJZIIGQIHBFRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid imidazolide 、 3-氨基吡啶 生成 3-(2,4,6-trichlorophenoxyacetamido)pyridine
  参考文献：
  名称：

  SPATZ, D. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-涕 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid imidazolide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04588735A1

文献信息

• Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04588735A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl or trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl; and R.sup.2 is 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, optionally substituted with 1 to 2 independent lower alkyl groups, provided that a nitrogen of the 5- or 6-member heterocyclic ring is not bonded to the adjacent --CH.sub.2 -- group; or the group --CH.sub.2 --R.sup.3 wherein R.sup.3 is a 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, are fungicidal.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。
• N-Substituted phenoxyacetamide fungicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04535087A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  The N-substituted phenoxyacetamides of this invention are effective fungicides. In particular, these compounds are particularly effective against Tomato Late Blight.

  这项发明中的N-取代苯氧基乙酰胺是有效的杀菌剂。特别是，这些化合物对番茄晚疫病特别有效。
• SPATZ, D. M.
  作者：SPATZ, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4535087A
  申请人：——

  公开号：US4535087A

  公开（公告）日：1985-08-13
• US4588735A
  申请人：——

  公开号：US4588735A

  公开（公告）日：1986-05-13