3-Phenyl-4-penten-4-olid | 126833-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-penten-4-olid
• 英文别名: 4-phenyl-5-methylenedihydrofuran-2-one；5-Methylidene-4-phenyloxolan-2-one
• CAS: 126833-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: FCFCTPADYCIYAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  317.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 2-oxo-3-phenylbutane-1,1,4,4-tetracarboxylate 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-Phenyl-4-penten-4-olid
  参考文献：
  名称：

  Gukasyan, A. O.; Galstyan, L. Kh.; Gyuchov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1548 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly active diradical cobalt(<scp>iii</scp>) catalyst for the cycloisomerization of alkynoic acids
  作者：Nicolas Leconte、Amaury du Moulinet d'Hardemare、Christian Philouze、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c8cc04459g

  日期：——

  The first cobalt-catalysed cycloisomerisation of alkynoic acids is reported, thanks to the design of a well-defined diradical cobalt(III) catalyst, in the absence of any additives. The high efficiency, regioselectivity and chemoselectivity are comparable to those of noble metal-based systems. The unique reactivity might be attributed to second coordination sphere effects.

  据报道，由于在没有任何添加剂的情况下设计了定义明确的双自由基钴（III）催化剂，首次进行了钴催化的炔酸环异构化反应。高效，区域选择性和化学选择性可与基于贵金属的系统相媲美。独特的反应性可能归因于第二协调领域效应。
• Access to Enantioenriched α-Amino Esters via Rhodium-Catalyzed 1,4-Addition/Enantioselective Protonation
  作者：Laure Navarre、Rémi Martinez、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ja710691p

  日期：2008.5.1

  Conjugate addition of potassium trifluoro(organo)borates 2 to dehydroalanine derivatives 1, mediated by a chiral rhodium catalyst and in situ enantioselective protonation, afforded straightforward access to a variety of protected alpha-amino esters 3 with high yields and enantiomeric excesses up to 95%. Among the tested chiral ligands and proton sources, Binap, in combination with guaiacol (2-methoxyphenol)

  在手性铑催化剂和原位对映选择性质子化的介导下，三氟（有机）硼酸钾 2 与脱氢丙氨酸衍生物 1 的共轭加成可以直接获得各种受保护的 α-氨基酯 3，收率高，对映体过量高达 95% . 在测试的手性配体和质子源中，Binap 与愈创木酚（2-甲氧基苯酚）（一种廉价且无毒的苯酚）结合，提供了最高的不对称诱导。有机锡烷也显示参与该反应。通过对酯部分进行微调，并使用二氟磷作为手性配体，提高了对映选择性，通常接近 95%。氘标记实验揭示，并支持 DFT 计算，
• Guenther, Hans Juergen; Guntrum, Eberhard; Jaeger, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 15 - 30
  作者：Guenther, Hans Juergen、Guntrum, Eberhard、Jaeger, Volker

  DOI：——

  日期：——
• GUKASYAN, A. O.;GALSTYAN, L. X.;GYUCHOV, M. G.;AVETISYAN, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1716-1722
  作者：GUKASYAN, A. O.、GALSTYAN, L. X.、GYUCHOV, M. G.、AVETISYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gukasyan, A. O.; Galstyan, L. Kh.; Gyuchov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1548 - 1554
  作者：Gukasyan, A. O.、Galstyan, L. Kh.、Gyuchov, M. G.、Avetisyan, A. A.

  DOI：——

  日期：——