(E)-2-(2,3-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide | 94023-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2,3-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide
• 英文别名: [(2,3-dichlorobenzylidene)amino]guanidine；raphin1；3-[(2,3-Dichlorophenyl)methylene]carbazamidine；2-[(E)-(2,3-dichlorophenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 94023-67-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 231.084
• InChiKey: WLTSTDGGFCQWTK-YIXHJXPBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  16.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(2,3-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SELECTING PHOSPHATASE SELECTIVE AND NON-SELECTIVE PHOSPHATASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE SÉLECTION D'INHIBITEURS SÉLECTIFS ET NON SÉLECTIFS DES PHOSPHATASE

  摘要：

  本发明揭示了一种发现磷酸酶选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供了一种筛选测试化合物的方法，以确定该化合物是否选择性或非选择性地结合全磷酸酶，包括：i）提供第一全磷酸酶，其中所述全磷酸酶被捕获/固定；ii）测试测试化合物结合第一全磷酸酶的能力；iii）提供第二全磷酸酶，其中所述第二全磷酸酶被捕获/固定；iv）测试相同的测试化合物结合第二全磷酸酶的能力；v）将测试化合物与第一全磷酸酶和第二全磷酸酶的结合进行比较，其中选择性地结合全磷酸酶的化合物将结合第一全磷酸酶而不结合第二全磷酸酶；或将结合第二全磷酸酶而不结合第一全磷酸酶；或选择性地结合全磷酸酶的化合物将同时结合第一全磷酸酶和第二全磷酸酶。

  公开号：

  WO2016162688A1

文献信息

• Inhibitors and their uses
  申请人：MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  公开号：US11154519B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention relates to inhibitors of PPP1 R15A and PPP1 R15B and their use in therapy, particularly in the treatment of a disease state alleviated by the inhibition of PPP1 R15A and PPP1 R15B, for example a disorder associated with accumulation of misfolded proteins or proteostatsis disorder. Compounds of the invention include compounds having the formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R3a, R5a, Xa and Ya are as defined herein.

  本发明涉及PPP1 R15A和PPP1 R15B的抑制剂及其在治疗中的用途，特别是在治疗通过抑制PPP1 R15A和PPP1 R15B而减轻的疾病状态中的用途，例如与错误折叠蛋白的积累或蛋白抑制紊乱有关的疾病。本发明的化合物包括具有式 IA 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1a、R3a、R5a、Xa 和 Ya 如本文所定义。
• Methods for selecting phosphatase selective and non-selective phosphatase inhibitors
  申请人：MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  公开号：US11364211B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention discloses a method to discover selective inhibitors of phosphatases. Thus the invention provides a method for screening a test compound to determine whether the compound binds a holophosphatase selectively or non-selectively comprising: i) providing a first holophosphatase wherein said holophosphatase is captured/immobilised; ii) testing a test compound for its ability to bind to the first holophosphatase; iii) providing a second holophosphatase wherein said second holophosphatase is captured/immobilised; iv) testing the same test compound for its ability to bind to the second holophosphatase; v) comparing the binding of the test compound to said first holophosphatase with the binding to said second phosphatase wherein a compound that binds a holophosphatase selectively will bind to said first holophosphatase but not said second holophosphatase; or will bind to said second holophosphatase but not said first; or wherein a compound that binds a holophosphatase non-selectively will bind to both said first holophosphatase and said second holophosphatase.

  本发明公开了一种发现磷酸酶选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供了一种筛选试验化合物的方法，以确定该化合物是选择性还是非选择性地结合全磷酸酶，该方法包括：i) 提供第一种全磷酸酶，其中所述全磷酸酶被捕获/固定； ii) 测试一种测试化合物与第一种全磷酸酶结合的能力； iii) 提供第二种全磷酸酶，其中所述第二种全磷酸酶被捕获/固定； iv) 测试同一种测试化合物与第二种全磷酸酶结合的能力；其中，选择性结合全磷酸酶的化合物将与所述第一全磷酸酶结合，但不与所述第二全磷酸酶结合；或将与所述第二全磷酸酶结合，但不与所述第一全磷酸酶结合；或其中，非选择性结合全磷酸酶的化合物将同时与所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶结合。
• INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：United Kingdom Research and Innovation

  公开号：EP3280405B1

  公开（公告）日：2021-07-07
• METHODS FOR SELECTING PHOSPHATASE SELECTIVE AND NON-SELECTIVE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Medical Research Council

  公开号：EP3280404A1

  公开（公告）日：2018-02-14
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING SLEEP AND WAKEFULNESS
  申请人：Chow Suk Hen

  公开号：US20150246140A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  In some aspects, the invention relates to methods of treating conditions associated with sleep disorders, comprising administering an agent that modulates the activity of a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand. In some aspects, the invention relates to methods of screening agents that modulate the activity of a neuropeptide receptor in an organism, optionally using cells or organisms comprising a genetic modification that affects a neuropeptide signaling pathway. In some aspects, the invention relates to methods of characterizing a condition associated with a sleep disorder comprising sequencing a nucleic acid encoding either a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand and comparing the sequence with a reference sequence.