1,1-bis-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one | 51718-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde diethyl dithioacetal；1,1-Bis(ethylsulfanyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 51718-48-0
• 化学式: C₁₀H₂₀OS₂
• 分子量: 220.4
• InChiKey: KEZKGVYGVCJNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective transformation of α,α-dibromomethyl ketones into α-monosulfenylated ketones
  作者：Marc Boeykens、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89544-2

  日期：1994.1

  When α,α-dibromomethyl ketones are treated with sodium thiolates only the α-monosulfenylated ketones are formed. Evidence is put forward that the reaction mechanism proceeds by an initial nucleophilic substitution of one bromo atom and reduction by single electron transfer (SET) - hydrogen atom abstraction of the second bromo atom.

  当用硫醇钠处理α，α-二溴甲基酮时，仅形成α-单亚磺酰基化的酮。提出的证据表明，反应机理是通过一个溴原子的初始亲核取代并通过单电子转移（SET）-第二个溴原子的氢原子抽象而还原而进行的。
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——
• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——