2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯 | 22256-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-3-methylbenzoyl chloride
• CAS: 22256-43-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD02628423
• 分子量: 184.622
• InChiKey: XQUPQFHWGYHBLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 7-methoxy-6-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Rearrangement of Isobenzofurans

  摘要：

  The regioselective alkylation and oxidative rearrangement of isobenzofurans has been achieved to generate substituted 4,8-dihydroxyisochromanones in good yields and with complete regiocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol200498k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 氯化亚砜 、 苄基三丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的邻位锂化策略立体选择性合成异色满酮：合成对Ajudazols的异色满酮核心的访问

  摘要：

  报告了有关异色酮合成的高立体选择性策略的设计，开发和应用的详细信息。该方法基于具有醛亲电试剂的不对称邻位锂化，并利用预取向的阻转异构酰胺轴的手性记忆进行立体控制。对于直接转化的空间位阻酰胺对异色满酮类，无论是涉及高效，温和一锅协议Ø开发了烷基化或酸性微波活化。该方法也可用于高度官能化的以及立体化学复杂和敏感的底物，并显示出高的保护基耐受性。此外，详细研究了轴向手性酰胺的不对称巴豆基硼酸酯。这些方法使人们能够普遍访问具有多达三个连续立体中心的羟基异色酮的所有可能的立体异构体。最后，通过粘胶体线粒体呼吸链的高效抑制剂ajudazols的真实抗，反构型异苯并二氢吡喃酮核心的合成，最终证明了我们方法的真正适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02781

文献信息

• Fluorescent macrocyclic chemosensor for Zn(II) detection at alkaline pH values
  作者：Gianluca Ambrosi、Mauro Micheloni、Daniele Paderni、Mauro Formica、Luca Giorgi、Vieri Fusi

  DOI：10.1080/10610278.2020.1713324

  日期：2020.2.1

  respectively. The fluorescent emission of L depends on the pH being highly fluorescent at pH = 2 and not emitting from pH >10. The studies highlighted that L is a PET mediated emitting chemosensor, being the PET effect regulated by the degree of the tetraamine protonation. L coordinates metal ions (Cu(II), Zn(II) and Cd(II)) in water giving rise to an OFF-ON fluorescent response for the presence of Zn(II) ion

  摘要 新的大环配体 L (28,29-dimethoxy-27-oxa-8,11,14,17,25,26-hexaazatetracyclo[22.2.1.1(2,6).1(19,23)]nonacosa-2 ,4,6(28),19,21,23(29),24,26(1)-辛烯）已合成。它包含四胺链和 2,5-双(2-甲氧基-3-甲基-苯基)-1,3,4-恶二唑 (PPD-OMe) 发色团，分别作为配位和传感单元。L 的荧光发射取决于在 pH = 2 时高度荧光的 pH 值，并且在 pH > 10 时不发射。研究强调，L 是一种 PET 介导的发射化学传感器，是由四胺质子化程度调节的 PET 效应。L 与水中的金属离子（Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II)）配位，从而对 Zn(II) 离子的存在产生 OFF-ON 荧光响应，从而表明其在介质中的存在。这种响应在 pH = 9 时特别显着，允许在碱性
• Beyond Directed <i>ortho</i> Metalation: Ru-Catalyzed C_Ar–O Activation/Cross-Coupling Reaction by Amide Chelation
  作者：Yigang Zhao、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/ja503819x

  日期：2014.8.13

  Disclosed is a new, catalytic, and general methodology for the chemical synthesis of biaryl, heterobiaryl, and polyaryl molecules by the cross-coupling of o-methoxybenzamides with aryl boroneopentylates. The reaction is based on the activation of the unreactive C-OMe bond by the proximate amide directing group using catalytic RuH2(CO)(PPh3)3 conditions. A one-step, base-free coupling process is thereby

  公开了一种通过邻甲氧基苯甲酰胺与芳基硼戊酸酯的交叉偶联化学合成联芳基、杂联芳基和聚芳基分子的新的、催化的和通用的方法。该反应基于使用催化 RuH2(CO)(PPh3)3 条件通过邻近的酰胺导向基团激活非反应性 C-OMe 键。由此建立了一步、无碱偶联过程，它有可能取代有用的两步定向邻位金属化/交叉偶联反应，包括低温和强碱条件。高区域选择性、与 Suzuki-Miyaura 反应的正交性、操作简单、浪费最少和方便的放大使这些反应适合工业应用。
• 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives. II. Their Renal Vasodilation Activity and Structure-Activity Relationship.
  作者：Hideki ANAN、Akihiro TANAKA、Ryuji TSUZUKI、Masaki YOKOTA、Takeyuki YATSU、Takashi FUJIKURA

  DOI：10.1248/cpb.44.1865

  日期：——

  A series of 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives showed potent DA1 agonistic activities. We investigated the structure-activity relationship of the racemic compounds of this series. 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroiso quinoline (43) was identified as a potent renal vasodilator with activity almost equal to that of YM435 (1).

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。
• Modular <i>ipso</i>/<i>ortho</i> Difunctionalization of Aryl Bromides via Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Zhe Dong、Gang Lu、Jianchun Wang、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.8b04153

  日期：2018.7.11

  Palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis has emerged as a useful tool for preparing poly substituted arenes; however, its substrate scope has been largely restricted to aryl iodides. While aryl bromides are considered as standard substrates for Pd-catalyzed cross coupling reactions, their use in Pd/NBE catalysis remains elusive. Here we describe the development of general approaches for

  钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化已成为制备多取代芳烃的有用工具；然而，其底物范围很大程度上限于芳基碘化物。虽然芳基溴被认为是 Pd 催化交叉偶联反应的标准底物，但它们在 Pd/NBE 催化中的应用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了芳基溴介导的 Pd/NBE 协同催化的一般方法的发展。通过仔细调整膦配体和猝灭亲核试剂，芳基溴的邻位胺化、酰化和烷基化已经实现了良好的效率。重要的是，各种杂芳烃底物也能很好地工作，并且可以耐受多种官能团。此外，这些方法的实用性已在连续交叉偶联/邻位官能化反应、连续 Pd/NBE 催化双官能化以构建五取代芳族化合物和两步间位官能化反应中得到证明。此外，通过DFT研究探索了邻位胺化反应中配体效应的起源。预计这一努力将显着扩大反应范围并增强 Pd/NBE 催化制备复杂芳香族化合物的合成潜力。
• An enantioselective synthesis of 2,2',6-trisubstituted biphenyls
  作者：A. I. Meyers、Richard J. Himmelsbach

  DOI：10.1021/ja00289a023

  日期：1985.2

  Description d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via substitution aromatique nucleophile d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard aromatique avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire chiral. Determination des vitesses de racemisation des biphenyles

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定