(R,S)-1-(2-bromoethoxy)-4-[2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzene | 62514-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R,S)-1-(2-bromoethoxy)-4-[2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzene
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-4-[2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzene；1-[4-(2-Bromoethoxy)phenoxy]-3-[(propan-2-yl)amino]propan-2-ol；1-[4-(2-bromoethoxy)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 62514-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₂BrNO₃
• 分子量: 332.238
• InChiKey: VWADAOGUKNXFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 (R,S)-1-(2-bromoethoxy)-4-[2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzene 生成 (2S)-1-[4-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FAHRENHOLTZ, K. E.;GUTHRIE, R. W.;KIERSTEAD, R. W.;TILLEY, J. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-1-(2-bromoethoxy)-4-(2,3-epoxypropoxy)benzene 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,S)-1-(2-bromoethoxy)-4-[2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  (S)-1-[2-

  摘要：

  公开了化合物的结构式如下：##STR1##其中R.sub.1从以下组中选择：较低的烷基；R.sub.8从以下组中选择：--O--(CH.sub.2).sub.n --其中n为2至20，##STR2##和R.sub.6从以下组中选择：氢或较低的烷氧基，以及##STR3##其中R.sub.1从以下组中选择：较低的烷基；R.sub.8从以下组中选择：--O--(CH.sub.2).sub.n --其中n为2至20，##STR4##和R.sub.6从以下组中选择：氢或较低的烷氧基及其外消旋体。还公开了用于生产终端产品的工艺和中间体。这些终端产品可用作同时表现α和选择性β肾上腺素能阻滞作用的试剂。

  公开号：

  US04202978A1

文献信息

• FAHRENHOLTZ, K. E.;GUTHRIE, R. W.;KIERSTEAD, R. W.;TILLEY, J. W.
  作者：FAHRENHOLTZ, K. E.、GUTHRIE, R. W.、KIERSTEAD, R. W.、TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4202978A
  申请人：——

  公开号：US4202978A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4247710A
  申请人：——

  公开号：US4247710A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4301300A
  申请人：——

  公开号：US4301300A

  公开（公告）日：1981-11-17
• US4329289A
  申请人：——

  公开号：US4329289A

  公开（公告）日：1982-05-11