9H-selenoxanthene | 261-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9H-selenoxanthene
• CAS: 261-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Se
• 分子量: 245.182
• InChiKey: KVNMPOGNZJDEAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±22.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-selenoxanthene 在 硫酸 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 9-(2-hydroxyethyl)-9-methylselenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.

  摘要：

  10-氯-10、9-（环氧烷基）硒氧蒽（12、14-17）是由 9-（羟基烷基）硒氧蒽（4、9-11）与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的，1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯（32-34）也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9)，而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面，在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32)，可以得到 2-（苯基硒）苄基氯 (45)、2-（苯基硒）苄基 2-（苯基硒）苯甲酸酯 (46) 和 2-（苯基硒）苯甲醛 (28)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.874
• 作为产物：
  描述：

  selenoxanthene 10-oxide 生成 9H-selenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  KATAOKA, TADASHI;TOMIMATSU, KIMINORI;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2666-2675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable selenoxanthenium ylides : synthesis and new reductive cyclization of selenoxanthen-10-10(alkoxalyl alkoxycarbonyl)methanides and their related compounds
  作者：Tadashi Kataoka、Kiminori Tomimatsu、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81331-3

  日期：1983.1

  alkoxycarbonyl)methanides were prepared from the corresponding selenoxides and activated acetylenes. In the reaction of 9-phenylselenoxanthene 10-oxide() with methyl propiolate afforded an unexpected product, methyl 9-phenylselenoxanthen-9-ylpropiolate() together with ylide(). The selenonium ylides underwent new reductive cyclization with sodium borohydride to afford new cyclic selenonium ylides.

  由相应的亚硒酸盐和活化的乙炔制备9-取代的亚硒黄酮-10-10（烷氧基烷基烷氧基羰基）甲烷的立体异构体。在9-苯基硒氧蒽蒽10-氧化物（）与丙炔酸甲酯的反应中，提供了意想不到的产物，即9-苯基硒氧蒽酮-9-基丙炔酸甲酯（）和叶立德（）。用硼氢化钠对硒化亚基进行新的还原环化反应，得到新的环状硒化亚基。
• Levy, Amalia; Biedermann, P. Ulrich; Cohen, Shmuel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 725 - 735
  作者：Levy, Amalia、Biedermann, P. Ulrich、Cohen, Shmuel、Agranat, Israel

  DOI：——

  日期：——
• Zinc-mediated reductive dimerizations of telluroxanthone and selenoxanthone. Tellurium–selenium selectivity
  作者：Amalia Levy、Israel Agranat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00997-7

  日期：2000.8

  Reductive dimerizations of 9H-selenoxanthen-9-one (3) and 9H-telluroxanthen-9-one (4) (1:1) with zinc in boiling AcOH and HCl for 1 hour gave the bistricyclic ethanes 9,9'-bi(9H-selenoxanthene (10), 9,9'-bi(9H-telluroxanthene) (11) and 9-(9'H-telluroxanthen-9'-yl)-9H-selenoxanthene (12) in the ratios 21 (10):35 (11):44 (12) (in addition to 9H-selenoxanthene (13) and 9H-telluroxanthene (14)). Analogous reactions of 4 and 9H-thioxanthen-9-one (9) (1:1) and 3 and 9 (1:1) gave the corresponding bistricyclic ethanes. The reactions were chalcogen selective with a preference towards the tellurium-bridged bistricyclic ethanes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kataoka, Tadashi; Tomimatsu, Kiminori; Tanaka, Katsutoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1473 - 1476
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomimatsu, Kiminori、Tanaka, Katsutoshi、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• Kataoka, Tadashi; Tomimatsu, Kiminori; Shimizu, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2666 - 2675
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomimatsu, Kiminori、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——