2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶 | 1801-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶
• 中文别名: 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-4-chloro-5-fluoropyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-fluoro-2-methoxypyrimidine
• CAS: 1801-06-5
• 化学式: C₅H₄ClFN₂O
• mdl: MFCD09834963
• 分子量: 162.551
• InChiKey: SGXQCZHNMNMMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氟-4-肼基-2-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种用来制造吡唑或嘧啶酮的新方法

  摘要：

  本发明涉及胺化合物在制造环系统中含两个氮原子的氟化或非氟化的5元或6元杂环化合物(优选吡唑或嘧啶酮)的方法中的用途。本发明还涉及一种用来制造吡唑或嘧啶酮的方法，所述吡唑或嘧啶酮可以是氟化的或可以不是氟化的(非氟化的)。特别地，本发明涉及用来制造氟化吡唑或氟化嘧啶酮的方法，且具体地本发明涉及用来制造这种氟化吡唑或氟化嘧啶酮的方法，所述氟化吡唑或氟化嘧啶酮各自是制药和农业应用的非常重要的结构单元。例如，杀真菌剂是分别强烈依赖于以这种氟化吡唑作为关键结构单元的联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、氟茚唑菌胺、氟唑环菌胺、吡唑萘菌胺和苯并烯氟菌唑，或双氟磺草胺和氯酯磺草胺(双氯磺草胺)。

  公开号：

  CN110452173A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氟尿嘧啶 以92的产率得到2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种5-氟胞嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学合成技术领域，涉及一种5‑氟胞嘧啶的制备方法。本发明包括以下步骤，利用甲酸乙酯和氯甲酸甲酯合成2‑氯‑3‑氧代丙酸甲酯，再利用氧甲基异脲合环得嘧啶环，再用氟化钾取代嘧啶环上的氯，三氯氧磷取代嘧啶环上的羟基，再加入氨水使氯被氨基取代，酸性条件下水解得产物5‑氟胞嘧啶。本发明以氯乙酸甲酯取代氟乙酸甲酯作为5‑氟胞嘧啶的合成原料，从而避免了使用氟乙酸甲酯这种剧毒化学品，同时由于氯乙酸甲酯的价格远远低于氟乙酸甲酯的价格，故可节约生产成本，并且利用本发明所提供的合成路线，无需复杂的后处理步骤，即可制得纯度较高的5‑氟胞嘧啶，同时具有较高的总产率，具有显著的工业价值，值得大规模推广使用。

  公开号：

  CN108033917A

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217958A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by formula (I). With this method, provided are a method for manufacturing a 4-heteroaryl-N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid amide derivative; and an intermediate for this manufacturing method. [C217]

  本发明提供了一种制造由化学式(I)表示的化合物的方法。利用这种方法，提供了一种制造4-杂环芳基-N-(2-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-1H-吡唑-5-羧酸酰胺衍生物的方法；以及用于这种制造方法的中间体。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE 4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250541A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X1, Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X1、Y1、Y2、Y3、Y4和Y5在此处定义；它们作为MC4R拮抗剂的用途；含有这种化合物和盐的药物组合物；利用这种化合物和盐治疗消瘦症、厌食症或厌食神经症等疾病的用途；以及制备这种化合物和盐的中间体和过程。
• Brain penetrant liver X receptor (LXR) modulators based on a 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole core
  作者：Colin M. Tice、Paul B. Noto、Kristi Yi Fan、Wei Zhao、Stephen D. Lotesta、Chengguo Dong、Andrew P. Marcus、Ya-Jun Zheng、Guozhou Chen、Zhongren Wu、Rebecca Van Orden、Jing Zhou、Yuri Bukhtiyarov、Yi Zhao、Kerri Lipinski、Lamont Howard、Joan Guo、Geeta Kandpal、Shi Meng、Andrew Hardy、Paula Krosky、Richard E. Gregg、Katerina Leftheris、Brian M. McKeever、Suresh B. Singh、Deepak Lala、Gerard M. McGeehan、Linghang Zhuang、David A. Claremon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.089

  日期：2016.10

  Liver X receptor (LXR) agonists have been reported to lower brain amyloid beta (Aβ) and thus to have potential for the treatment of Alzheimer’s disease. Structure and property based design led to the discovery of a series of orally bioavailable, brain penetrant LXR agonists. Oral administration of compound 18 to rats resulted in significant upregulation of the expression of the LXR target gene ABCA1

  据报道，肝脏X受体（LXR）激动剂可降低脑淀粉样蛋白β（Aβ），因此具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。基于结构和属性的设计导致发现了一系列口服生物可利用的脑渗透性LXR激动剂。向大鼠口服施用化合物18导致LXR靶基因ABCA1在脑组织中的表达明显上调，但未检测到对Aβ水平的显着影响。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378447A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• 一种制备5-氟胞嘧啶的方法
  申请人：上海迪赛诺化学制药有限公司

  公开号：CN105272922A

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明公开了一种制备5-氟胞嘧啶的方法，包括如下反应：其特征在于，所述方法包括如下步骤：将式IV化合物溶于有机溶剂中，加入三乙胺，在40～100℃滴加三氯氧磷，滴毕，保温搅拌反应2～10小时，得到式III化合物；将式III化合物加入到氨的有机溶液中，于40～80℃搅拌反应2～8小时，得到式II化合物；将式II化合物加入氯化氢-有机溶液中，于40～80℃搅拌反应3～15小时，得到式I化合物。本发明方法可实现低成本、高收率、规模化制备高纯度5-氟胞嘧啶，具有显著性工业价值。