(Z)-4-(2'-hydroxyphenylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 137401-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2'-hydroxyphenylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (Z)-4-(2-hydroxyphenylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4Z)-4-[(2-hydroxyphenyl)methylene]-2-phenyl-oxazol-5-one；(4Z)-4-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 137401-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: RYCRLHLKROXZRB-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  434.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2'-hydroxyphenylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2-benzoylamino-3-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Sir John; Ming-hui, Du, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2183 - 2187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-one 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(Z)-4-(2'-hydroxyphenylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  用荧光报告解开酒精：评估邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮前体。

  摘要：

  本文利用内置的荧光报告评估了一系列对光不稳定的保护基。他们依靠现成的邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮作为活化的前体。酒精基质很容易笼罩。所得的可光活化的酯表现出大的单光子和双光子解开截面。醇底物与强荧光香豆素副产物以1：1摩尔比定量释放，该香豆素副产物用作定量底物递送的报告分子。

  DOI：

  10.1021/ol800284g

文献信息

• ONE POT SYNTHESIS OF 1-N-(ACETYL/BENZOYL)-7- [(SUBSTITUTED PHENYL)-METHYLENE]-2-METHYL-6-OXO-3- THIOXO-1,2,4,5-TETRAAZAPERHYDROEPINS
  作者：Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.177

  日期：2007.1

  the central nervous system, anticonvulsant activity, and carcinoma inhibitory activity. Various methods have been employed in literature for the synthesis of substituted 1,2,4,5tetraazepin derivatives (a) Reaction of vitamin Κ and pyruvic acid with thiocarbazide (H2N-NH-CS-NH-NH2) gave 1,2,4,5-tetrazepin-6-ones. (b) Reaction of a-(l-phenyl hydrazino)alkanone phenyl hydrazones with acylating and sulphonating

  在甲醇、乙酸混合物 (1:1) 的存在下，取代的 α-乙酰氨基/苯甲酰氨基肉桂酰肼 [2(ag)] 与异硫氰酸甲酯 (MITC) 的环加成产生 1-N-(乙酰基/苯甲酰基)-7-(取代phenylmethylene)-2-methyl-6-oxo-3-thioxo1,2,4,5-tetraazaperhydroepins [3(ag)] 的产率很好。引言 1,2,4,5-tetrazepin 核是一种非常重要的杂环系统，对中枢神经系统具有药物活性、抗惊厥活性和癌抑制活性。文献中已采用各种方法合成取代的 1,2,4,5 四氮杂衍生物 (a) 维生素 Κ 和丙酮酸与硫脲 (H2N-NH-CS-NH-NH2) 反应得到 1,2,4, 5-tetrazepin-6-ones。(b) a-(l-苯基肼基)烷酮苯基腙与酰化和磺化试剂的反应主要攻击肼官能团的伯氨基与羰基二咪唑将其转化为l(H)-l,2,4
• SYNTHESIS OF SOME NOVEL IMIDAZOLINONES
  作者：PRALAV V. BHATT、DEVANG N. WAD A、RAJNI M. PATEL、PRAVIN M. ΡATEL

  DOI：10.1515/hc.2006.12.1.79

  日期：2006.1
• Hirpara; Parikh; Merja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 5, p. 1172 - 1175
  作者：Hirpara、Parikh、Merja、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Bhatt, Akhil H.; Parikh, Khyati A.; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 628 - 631
  作者：Bhatt, Akhil H.、Parikh, Khyati A.、Parikh

  DOI：——

  日期：——
• Thondorf, Iris; Strube, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 9, p. 330 - 331
  作者：Thondorf, Iris、Strube, Michael

  DOI：——

  日期：——