甲基(E,6R)-2-甲基-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]庚-2-烯酸酯 | 144210-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 甲基(E,6R)-2-甲基-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]庚-2-烯酸酯
• 英文名称: methyl (E)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholest-24-en-26-oates
• 英文别名: Methyl-3,7,12-trihydroxycholest-24-ene-26-oate；methyl (E,6R)-2-methyl-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hept-2-enoate
• CAS: 144210-47-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: SZDHRKMCESZUCV-WKGGVHHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholic acid triformate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 甲基(E,6R)-2-甲基-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]庚-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c

文献信息

• Bile acids. LXXXI. Synthesis and structural assignment of E/Z isomers of substituted methyl hydroxy-5β-cholest-24-en-26-oates
  作者：Mohammed N. Iqbal、Ping H. Patrick、William H. Elliott

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90115-c

  日期：1991.10

  Syntheses of the E and Z isomers of methyl 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-, and 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-oates are reported. Mass spectral studies show fragmentation patterns in support of assignment as the E or Z isomers, especially in differences in loss of the side chain. Chromatographic procedures, primarily gas chromatography and high-performance

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。