2-甲氧基-4-甲基-5-嘧啶胺 | 908099-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基-5-嘧啶胺
• 中文别名: 2-甲氧基-4-甲基-5-氨基嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 908099-97-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19205907
• 分子量: 139.157
• InChiKey: XBZVMOAYTYONPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-嘧啶胺 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 作用下， 生成 sulfanilic acid-(2-methoxy-4-methyl-pyrimidin-5-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a Live, Cold‐Passaged, Temperature‐Sensitive, Respiratory Syncytial Virus Vaccine Candidate in Infancy

  摘要：

  一种活减毒的鼻用呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗cpts-248/404已在114名儿童中进行I期试验，包括37名1到2个月大的婴儿，这是RSV疫苗的目标年龄。cpts-248/404疫苗在RSV初感染的儿童中，在10^4和10^5斑块形成单位下具有感染性，并且在6个月以上儿童中具有广泛的免疫原性。1到2个月大的婴儿的血清和鼻腔抗体反应仅限于IgA，主要对RSV G蛋白产生反应，且未见中和活性的增加。尽管如此，在接种第二剂疫苗后挑战时，病毒的排出受到限制，并且在自然再暴露时有初步证据表明其对症状性疾病的保护作用。cpts-248/404候选疫苗并未引起发热或下呼吸道疾病。然而，在最年轻的婴儿中，由于与病毒恢复高峰相关的上呼吸道充血，cpts-248/404的使用被认为不可接受。针对最年轻婴儿的活减毒RSV疫苗将采用cpts-248/404进行额外减毒突变的修改。

  DOI：

  10.1086/315859
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 sodium 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-甲氧基-4-甲基-5-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。

  公开号：

  WO2022064430A1

文献信息

• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。
• 一种2-甲氧基-5-氨基-4-甲基嘧啶的制备方法
  申请人：大连大学

  公开号：CN111253321A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以2‑甲氧基‑5‑硝基‑4‑甲基‑6‑氯嘧啶为原料，甲醇为溶剂，以三乙胺为缚酸剂，以镍为催化剂，进行加氢反应生成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶及其他杂质的混合物，随后过滤、萃取、干燥、冷冻处理后得到2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶纯品，收率71～86％。该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的新方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1242
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2776445B1

  公开（公告）日：2016-08-10

表征谱图