5-(1-hydroxycyclohexyl)-2(1H)-pyridinone | 133806-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-hydroxycyclohexyl)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 5-(1-hydroxycyclohexyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 133806-32-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LHRMYFKIFGXLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxycyclohexyl)-2(1H)-pyridinone 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-[1-(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)cyclohexyl]formamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone compounds which have

  摘要：

  描述了公式##STR1##的化合物，其中n为1、2或3；R.sub.1是氢、甲酰基、低级烷基碳酰基、芳基低级烷基碳酰基、低级烷基、芳基低级烷基、##STR2##；R.sub.5和R.sub.6独立地为低级烷基，或者整个组##STR3##为##STR4##；R.sub.2是氢、低级烷基、低级烯基、芳基低级烷基、--CH.sub.2 C.tbd.CH，R.sub.7和R.sub.8独立地为低级烷基，或者整个组##STR5##为##STR6##；R.sub.3是氢或低级烷基；R.sub.4是氢或低级烷基；这些化合物作为镇痛剂是有用的，也用于治疗各种记忆功能障碍。

  公开号：

  US04978663A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(triisopropylsilyloxy)pyridine 在 正丁基锂 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 环己酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(1-hydroxycyclohexyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone compounds which have

  摘要：

  描述了公式##STR1##的化合物，其中n为1、2或3；R.sub.1是氢、甲酰基、低级烷基碳酰基、芳基低级烷基碳酰基、低级烷基、芳基低级烷基、##STR2##；R.sub.5和R.sub.6独立地为低级烷基，或者整个组##STR3##为##STR4##；R.sub.2是氢、低级烷基、低级烯基、芳基低级烷基、--CH.sub.2 C.tbd.CH，R.sub.7和R.sub.8独立地为低级烷基，或者整个组##STR5##为##STR6##；R.sub.3是氢或低级烷基；R.sub.4是氢或低级烷基；这些化合物作为镇痛剂是有用的，也用于治疗各种记忆功能障碍。

  公开号：

  US04978663A1

文献信息

• 5-(1-hydroxylcycloalkyl)-2-methoxy pyridine compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05204480A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  There are described compounds of the formula ##STR1## where n is 1, 2 or 3; R.sub.1 is hydrogen, formyl, loweralkylcarbonyl, arylloweralkylcarbonyl, loweralkyl, arylloweralkyl, ##STR2## R.sub.5 and R.sub.6 being independently loweralkyl or alternatively the group ##STR3## taken as a whole is ##STR4## R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkenyl, arylloweralkyl, --CH.sub.2 C.tbd.CH, ##STR5## R.sub.7 and R.sub.8 being independently loweralkyl or alternatively the group ##STR6## taken as a whole is ##STR7## R.sub.3 is hydrogen is loweralkyl; and R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl; which compounds are useful as analgesic agents and also for treating various memory dysfunctions.

  描述了式子为##STR1##的化合物，其中n为1、2或3；R.sub.1为氢、甲酰、较低烷基羰基、芳基较低烷基羰基、较低烷基、芳基较低烷基、##STR2## R.sub.5和R.sub.6分别独立地为较低烷基或作为整体为##STR3##；R.sub.2为氢、较低烷基、较低烯基、芳基较低烷基、--CH.sub.2 C.tbd.CH、##STR5## R.sub.7和R.sub.8分别独立地为较低烷基或作为整体为##STR6##；R.sub.3为氢或较低烷基；R.sub.4为氢或较低烷基。这些化合物可用作镇痛剂，并且还可用于治疗各种记忆障碍。
• 5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05039809A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  A compound of the formula: ##STR1## where n is 1, 2, or 3; R.sub.3 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl; and Ar is a phenyl group optionally mono-substituted with a loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl group which are useful as intermediates.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中n为1、2或3；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢或低碳基；Ar为苯基，可选择性地单取代于低碳氧基、卤素或三氟甲基基团，这些化合物是有用的中间体。
• Preparation of 5-(1-Aminocyclohexyl)-2(1<i>H</i>)-Pyridinones Via the Ritter Reaction
  作者：David M. Fink、Richard C. Effland

  DOI：10.1080/00397919408010597

  日期：1994.10

  A series of 5-(l-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyrdinones was prepared in 16-32% yield. The key step is a Ritter reaction of the analogous alcohols. The results reported demonstrate the difference in reactivity between the closely related 2-alkoxy-pyridines and 2(1H)-pyridinones.
• Firk David M., Ettland Richard C., Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2793-2796
  作者：Firk David M., Ettland Richard C.

  DOI：——

  日期：——
• 5-(1-AMINOCYCLOHEXYL)-2(1H)-PYRIDINONE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0487602B1

  公开（公告）日：1997-07-16