ethyl 3,4-dibromopentanoate | 75096-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,4-dibromopentanoate
• CAS: 75096-03-6
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: IMVKVCPFYBJDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-dibromopentanoate 、 对苯二酚 生成 ethyl (E)-4-(4-hydroxyphenoxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SASUGA, MASASI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(4-三氟甲基)苯氧基]苯酚 、 ethyl 3,4-dibromopentanoate 、 potassium carbonate 在 甲苯 、 水 、 盐酸 、 ethyl 3,4-dibromopentanoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、888.74 Pa 条件下， 反应 6.0h， 以to obtain 15.6 g of ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-2-pentenoate (nD20 1.5175)的产率得到ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing phenoxyalkene derivative

  摘要：

  一种具有以下式子的苯氧基烯衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子，##STR2## Y和Z分别相同或不同，分别代表氢原子、三氟甲基基团、卤素原子、低级烷基基团、硝基或氰基；R.sub.1代表氢原子或低级烷基基团，R.sub.2代表羧基、羟甲基、烯丙氧羰基、低级烷氧羰基、低级卤代烷氧羰基、S-低级烷基硫代羰基、氨基甲酰基、N-低级烷基氨基甲酰基或N-苯基氨基甲酰基。该衍生物通过将具有以下式子的苯酚化合物：##STR3## 与具有以下式子的二卤化合物反应而制得：##STR4## 其中R，R.sub.1和R.sub.2如上定义，X.sub.1代表卤素原子，X.sub.2和X.sub.3不同，分别代表氢原子或卤素原子，通过在脱卤素剂和极性溶剂或非极性溶剂和季铵盐或季膦盐的组合物存在下进行醚化反应和不饱和双键形成的同时反应。

  公开号：

  US04267317A1

文献信息

• SASUGA, MASASI
  作者：SASUGA, MASASI

  DOI：——

  日期：——
• TSUDZUKI, KEHNDZI;UOTANI, TAKEHSI;NONAKA, YUDZI
  作者：TSUDZUKI, KEHNDZI、UOTANI, TAKEHSI、NONAKA, YUDZI

  DOI：——

  日期：——
• JPS56118038A
  申请人：——

  公开号：JPS56118038A

  公开（公告）日：1981-09-16
• JPS56118039A
  申请人：——

  公开号：JPS56118039A

  公开（公告）日：1981-09-16
• JPS55111430A
  申请人：——

  公开号：JPS55111430A

  公开（公告）日：1980-08-28