Z-L-ProCH2Cl | 63762-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-L-ProCH2Cl
• 英文别名: Benzyl (s)-2-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 63762-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: GREQVDCAJBXYQL-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-ProCH2Cl 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到(S)-2-chloro-1-(pyrrolidin-2-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fittkau, Siegfried; Jahreis, Guenther; Peters, Klaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 529 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinyl diazomethyl ketone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Z-L-ProCH2Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-Candida activity of novel 2-hydrazino-1,3-thiazole derivatives

  摘要：

  Eighteen new hydrazino-1,3-thiazole derivatives were evaluated against 8 strains of multi-resistant Candida spp. Introduction of an indolyl moiety linked to the hydrazone function enhanced the in vitro anti-Candida activity, with an activity spectrum towards Candida albicans strains. Introduction of a (S)-2-aminoethyl chain on the thiazole nucleus largely enhanced the in vitro antifungal activity, with a selectivity oriented towards non-C. albicans species. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.039

文献信息

• Synthesis and anti-Candida activity of novel 2-hydrazino-1,3-thiazole derivatives
  作者：Ludovic T. Maillard、Sébastien Bertout、Ophélie Quinonéro、Gülşen Akalin、Gülhan Turan-Zitouni、Pierre Fulcrand、Fatih Demirci、Jean Martinez、Nicolas Masurier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.039

  日期：2013.3

  Eighteen new hydrazino-1,3-thiazole derivatives were evaluated against 8 strains of multi-resistant Candida spp. Introduction of an indolyl moiety linked to the hydrazone function enhanced the in vitro anti-Candida activity, with an activity spectrum towards Candida albicans strains. Introduction of a (S)-2-aminoethyl chain on the thiazole nucleus largely enhanced the in vitro antifungal activity, with a selectivity oriented towards non-C. albicans species. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fittkau, Siegfried; Jahreis, Guenther; Peters, Klaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 529 - 538
  作者：Fittkau, Siegfried、Jahreis, Guenther、Peters, Klaus、Balaspiri, Lajos

  DOI：——

  日期：——